乳粉中志贺氏菌定性分析质控样（阳性）GB 4789.5-2012_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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乳粉中志贺氏菌定性分析质控样（阳性）GB 4789.5-2012

MCS-11314

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2支/套

萘析精选

阳性

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乳粉中志贺氏菌定性分析质控样（阳性）GB 4789.5-2012介绍：

1.基本信息

2.特性量

目标物	特性值
志贺氏菌	阳性

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

适用范围

本标准适用于各类食品（含乳粉）中志贺氏菌的定性检验。涵盖增菌培养、分离鉴定、生化确认及血清学鉴定全过程，适用于食品安全风险监测和污染源调查。

核心检测方法
前增菌	使用志贺氏菌增菌肉汤（含新生霉素）在41.5℃培养16-20小时
分离培养	接种XLD琼脂和MAC琼脂平板，36℃培养20-24小时观察可疑菌落
生化鉴定	三糖铁琼脂试验、半固体动力试验、尿素酶试验等系列生化反应
血清学分型	使用志贺氏菌多价诊断血清进行玻片凝集试验（A群~D群）

检出限与定量限

• 定性检验方法，无定量限要求
• 理论检出限：25g样品中≥1 CFU志贺氏菌
• 实际检出能力取决于样品基质和干扰菌状况

质控样品要求
阳性对照	使用经CNAS认证的志贺氏菌质控样（如福氏志贺氏菌ATCC 12022）
阴性对照	大肠埃希氏菌ATCC 25922或等效标准菌株
频次要求	每批次样品检测需同步进行阴阳性质控试验
验收标准	阳性对照需检出，阴性对照无检出，培养基质控符合生长特性

关键实验步骤
样品处理	无菌称取25g乳粉+225mL志贺氏菌增菌肉汤，均质后41.5℃培养
可疑菌落筛选	XLD平板上呈粉红色半透明菌落，MAC平板上无色透明菌落
生化确认	三糖铁斜面红色/底层黄色（不产H₂S），半固体无动力，尿素酶阴性
血清学试验	生理盐水配制菌悬液，与多价血清凝集后需进行分型验证

特别说明

1. 需在生物安全二级实验室操作，所有培养物灭菌处理
2. 乳粉样品需延长均质时间（≥2分钟）确保充分分散
3. 血清学试验应在生化确认后24小时内完成
4. 不凝集菌株需进行革兰氏染色复核（应为革兰氏阴性短杆菌）
5. 报告格式："25g样品中检出/未检出志贺氏菌"

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！