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甲醇中13种酚类混合（标样）(HJ 676-2013) 13 Mix phenols in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中13种酚类混合（标样）(HJ 676-2013) 13 Mix phenols in methanol

SHAM_233628
¥ 480.0
¥ 480.0
1.2mL
伟业计量
13组分
− +
0
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甲醇中13种酚类混合（标样）(HJ 676-2013)介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-11-29
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚、2-氯酚、3-甲酚、2-硝基酚、2,4-二甲酚 、2,4-二氯酚 、4-氯酚 、4-氯-3-甲酚、2,4,6-三氯酚 、2,4-二硝基酚 、4-硝基酚 、2-甲基-4,6-二硝基酚、五氯酚为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12,4,6-三氯酚2mg/L10%甲醇
12,4-二硝基酚2mg/L10%甲醇
13-甲酚2mg/L10%甲醇
12,4-二甲基苯酚2mg/L10%甲醇
14-氯-3-甲酚2mg/L10%甲醇
12,4-二氯酚2mg/L10%甲醇
12-硝基苯酚2mg/L10%甲醇
14,6-二硝基邻甲酚2mg/L10%甲醇
14-硝基苯酚2mg/L10%甲醇
12-氯苯酚2mg/L10%甲醇
14-氯苯酚2mg/L10%甲醇
1苯酚2mg/L10%甲醇
1五氯苯酚2mg/L10%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法HJ 676-20132014-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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HJ 676-2013相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2027-10-31
9
1310.8
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
0
400.0
1000μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
860.0
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
2026-03-04
1
400.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
不同浓度
1mL
None
0
600.0
1000(µg/mL)
1.2mL
0
900.0
不同浓度
1ml
2029-05-15
≥10
420.0
1000ug/ml
1ml
2029-05-15
≥10
600.0
26.5mg/L 左右
1ml
2026-10-13
≥10
300.0
不同浓度μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
450.0
1000μg/mL
1.2mL
108-95-2
2026-11-15
5
48.0
2组分
2mL
2027-06-29
≥10
180.0
1000μg/mL
2mL
2027-06-17
≥10
336.0
不同浓度
2mL
2026-11-15
5
216.0
13组分
1.2mL
2028-01-13
≥10
820.0
13组分
1.2mL
0
480.0
不同浓度
1.2mL
2027-06-18
≥10
192.0
不同浓度
1.5mL
2027-04-23
≥10
384.0
75.2μg/mL
2mL
88-06-2
2027-11-05
≥10
48.0
标准名称及标准号
HJ 676-2013《水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中12种酚类化合物的测定
包括：苯酚、2-氯酚、2,4-二甲基酚等（注：甲醇中13种酚类混合标样需确认目标物匹配性）
核心检测方法
方法原理：水样经磷酸酸化后，用二氯甲烷液液萃取，经无水硫酸钠脱水，
乙酸酐衍生化后采用气相色谱-质谱(GC-MS)检测
色谱条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温从60℃(保持1min)升至280℃(保持5min)
质谱条件：电子轰击源(EI)，选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限
化合物类型 检出限(μg/L) 测定下限(μg/L)
单氯酚 0.01-0.02 0.04-0.08
甲基酚 0.02-0.03 0.08-0.12
硝基酚 0.03-0.05 0.12-0.20
质控样品要求
实验室空白：每批次≤20个样品需做1个空白，目标物浓度应＜检出限
平行样：每批次样品至少10%平行双样，相对偏差≤30%
基体加标：每批次至少1个基体加标样，回收率控制在70%-130%
标准曲线：相关系数≥0.995，每24小时需用中间浓度点验证
关键实验步骤
1. 样品前处理：250mL水样用磷酸调节pH≤2，立即加入5%抗坏血酸溶液
2. 萃取：加入30mL二氯甲烷，振荡10min，重复萃取一次
3. 脱水：合并有机相经无水硫酸钠脱水
4. 衍生化：加入1mL乙酸酐和2mL碳酸钾溶液(1mol/L)，涡旋2min，静置30min
5. 浓缩：氮吹浓缩至1.0mL，过0.22μm滤膜后进样
特别说明
• 标准物质要求：甲醇中酚类混合标样需确认包含HJ 676-2013规定的12种目标物
• 样品保存：采集后24h内需完成萃取，萃取液4℃避光保存不超过7天
• 衍生化控制：碳酸钾溶液需现配现用，衍生反应需在通风橱内操作
• 干扰消除：样品中余氯需用抗坏血酸消除，避免酚类化合物氧化

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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