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甲醇中13种酚类混合溶液标准物质(HJ 676-2013)|BWQ8341-2016|13组分|1.2mL
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中13种酚类混合溶液标准物质(HJ 676-2013)|BWQ8341-2016|13组分|1.2mL

BWQ8341-2016
13 Mix phenolic mixed standard
¥ 288.0
¥ 288.0
1.2mL
2028-01-13
伟业计量
13组分
− +
≥10
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甲醇中13种酚类混合溶液标准物质(HJ 676-2013)|BWQ8341-2016|13组分|1.2mL介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2028-01-13
存储条件冷冻（-18℃）避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚、2-氯酚、3-甲酚、2-硝基酚、2,4-二甲酚 、2,4-二氯酚 、4-氯酚 、4-氯-3-甲酚、2,4,6-三氯酚 、2,4-二硝基酚 、4-硝基酚 、2-甲基-4,6-二硝基酚、五氯酚为溶质，以甲醇为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苯酚1000μg/mL3%甲醇
12-氯酚1000μg/mL3%甲醇
13-甲酚1000μg/mL3%甲醇
12-硝基酚1000μg/mL3%甲醇
12,4-二甲酚1000μg/mL3%甲醇
12,4-二氯酚1000μg/mL3%甲醇
14-氯酚1000μg/mL3%甲醇
14-氯-3-甲酚1000μg/mL3%甲醇
12,4,6-三氯酚1000μg/mL3%甲醇
12,4-二硝基酚1000μg/mL3%甲醇
14-硝基酚1000μg/mL3%甲醇
12-甲基-4,6-二硝基酚1000μg/mL3%甲醇
1五氯酚1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法HJ 676-20132014-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 676-2013 相关产品 - HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取 气相色谱法
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
0
1310.8
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
0
400.0
1000μg/mL
1mL
0
860.0
24.1-50.0μg/mL
1.2mL
0
400.0
100μg/mL
20mL
0
40.0
不同浓度
1mL
0
600.0
1000(µg/mL)
1.2mL
0
900.0
不同浓度
1ml
0
420.0
1000ug/ml
1ml
0
600.0
26.5mg/L 左右
1ml
0
300.0
水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法
适用范围 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯酚、3-甲酚、2,4-二甲酚、2-氯酚、4-氯酚、4-氯-3-甲酚、2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚、2-硝基酚、4-硝基酚、2,4-二硝基酚和2-甲基-4,6-二硝基酚等13种酚类化合物的检测[1][2]。
核心检测方法 采用液液萃取结合气相色谱法：
1. 样品酸化至pH≤2后，用二氯甲烷或乙酸乙酯进行液液萃取。
2. 萃取液经脱水、浓缩后，采用气相色谱仪（配备火焰离子化检测器，FID）分离目标化合物。
3. 通过保留时间定性，外标法定量[1][2]。
检出限与定量限 当取样体积为500ml时，13种酚类化合物的方法检出限范围为0.1~2.5μg/L，定量限为0.4~10μg/L。具体数值需参照标准附录中的表1[2]。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白实验，以消除背景干扰。
2. 平行样测定相对偏差应≤20%。
3. 加标回收率应控制在70%~130%范围内[1][2]。
关键实验步骤 1. 样品预处理：水样需冷藏保存并在24小时内完成萃取。
2. 萃取条件：采用分液漏斗振荡萃取，萃取剂与样品体积比为1:10。
3. 浓缩处理：使用旋转蒸发仪或氮吹仪浓缩至1ml以下。
4. 仪器分析：色谱柱推荐使用DB-5毛细管柱，程序升温条件需按附录B设置[1][2]。
特别说明 1. 实验过程中使用的二氯甲烷、乙酸乙酯等试剂具有毒性，需在通风橱中操作并佩戴防护装备。
2. 废液需分类收集，含酚废液需经活性炭吸附处理后排放。
3. 色谱柱老化温度不得超过最高使用温度，避免固定相流失[1][2]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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