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甲醇中13种酚类混合(标样)(HJ 676-2013) 13 Mix phenols in methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中13种酚类混合(标样)(HJ 676-2013) 13 Mix phenols in methanol

SHAM_233229
¥ 600.0
¥ 600.0
1.2mL
伟业计量
13组分
+
0
甲醇中13种酚类混合(标样)(HJ 676-2013)介绍:
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-11-29
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚、2-氯酚、3-甲酚、2-硝基酚、2,4-二甲酚 、2,4-二氯酚 、4-氯酚 、4-氯-3-甲酚、2,4,6-三氯酚 、2,4-二硝基酚 、4-硝基酚 、2-甲基-4,6-二硝基酚、五氯酚为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12,4,6-三氯酚50μg/mL5%甲醇
12,4-二硝基酚50μg/mL5%甲醇
13-甲酚50μg/mL5%甲醇
12,4-二甲基苯酚50μg/mL5%甲醇
14-氯-3-甲酚50μg/mL5%甲醇
12,4-二氯酚50μg/mL5%甲醇
12-硝基苯酚50μg/mL5%甲醇
14,6-二硝基邻甲酚50μg/mL5%甲醇
14-硝基苯酚50μg/mL5%甲醇
12-氯苯酚50μg/mL5%甲醇
14-氯苯酚50μg/mL5%甲醇
1苯酚50μg/mL5%甲醇
1五氯苯酚50μg/mL5%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 676-2013 水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法HJ 676-20132014-02-01 00:00:00下载
八、参考资料:

您正在浏览的产品:甲醇中13种酚类混合(标样)(HJ 676-2013)

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《水质 酚类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》解读
标准名称及标准号

HJ 676-2013《水质 酚类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》

发布日期:2013年12月25日 | 实施日期:2014年4月1日

适用范围

1. 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中13种酚类化合物的测定

2. 包含酚类:苯酚、2-氯酚、2,4-二氯酚等(与"甲醇中13种酚类混合标样"完全对应)

3. 方法检出限范围:0.003~0.03 μg/L(不同化合物有差异)

核心检测方法

1. 前处理:水样经0.45μm滤膜过滤后直接进样,高浓度样品需稀释

2. 色谱条件
- 色谱柱:C18反相色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)
- 流动相:甲醇-水梯度洗脱
- 柱温:35℃

3. 质谱条件
- 电离方式:电喷雾电离(ESI)负离子模式
- 扫描方式:多反应监测(MRM)
- 雾化气压力:40psi

检出限与定量限

13种酚类化合物检出限(MDL):

苯酚:0.01 μg/L | 2,4,6-三氯酚:0.003 μg/L | 五氯酚:0.03 μg/L

定量限(LOQ):

按4倍MDL计算,范围:0.012~0.12 μg/L

注:实际检出限需通过连续7次测定空白加标样品计算

质控样品要求

1. 空白控制:每批样品(≤20个)至少1个实验室空白

2. 准确度控制
- 加标回收率:70%~130%(地表水)
- 平行样相对偏差:≤20%

3. 标准曲线
- 相关系数r≥0.995
- 每批样品需带中间浓度点校验

4. 质控频次:每10个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品保存:采集后24h内分析,4℃避光保存

2. 仪器调谐:每日用标准溶液优化质谱参数

3. 进样顺序:空白样→标准曲线→样品→质控样

4. 定性判定
- 保留时间偏差≤±0.1min
- 特征离子对比例偏差≤±30%

5. 系统清洗:高浓度样品后需用甲醇冲洗色谱柱至基线平稳

特别说明

1. 标样匹配:必须使用HJ 676-2013配套13种酚类混合标样

2. 干扰消除:含余氯水样需立即加入抗坏血酸保护剂

3. 基质效应:复杂基质样品需采用标准加入法定量

4. 设备要求:液相色谱仪需配备柱温箱,质谱分辨率≥7000

5. 方法比对:当结果>100μg/L时,建议用HJ 503气相色谱法复核

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!