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产品中文名称：文氏巴尔通氏体文氏亚种
产品英文名称：Bartonella vinsonii subsp. vinsonii
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，质地湿润，表面明亮，不产色素，G－（红），杆菌，纯度：纯
培养基：特殊蛋白胨：23.0g，可溶性淀粉：1.0g，氯化钠：5.0g，琼脂：10.0g，脱纤维羊血：5%(50℃添加)，pH：7.3±0.2（25℃）
培养条件：37℃；3-4天；5%CO2；
培养方法：①将冻存管进行水浴（细菌37℃）溶解，快速振摇溶解；②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒，随后转移至安全柜操作；③旋开管盖，将溶解液全部吸出，打入1-2个琼脂平板；④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式：-80℃
提供形式：平板
备注：/
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2. 实时荧光PCR：针对gltA基因设计特异性引物探针
3. 双重反应体系：同时检测属特异性基因和阳性内对照
临床样本：200拷贝/mL血液
定量范围：10^1~10^7拷贝/μL（标准曲线法）
2. 阴性对照：无菌水或阴性血清
3. 内标对照：每样本均加入内源性管家基因引物探针
4. 每批实验需包含3个浓度质控品（高、中、低）
1. 血液样本：EDTA抗凝全血200μL+裂解缓冲液震荡混匀
2. 组织样本：研磨后取50mg加裂解液处理
PCR反应体系：
1. 引物终浓度：0.4μmol/L
2. 探针终浓度：0.2μmol/L
3. 反应程序：95℃ 3min → (95℃ 15s → 60℃ 30s)×45循环
结果判读：
1. Ct值≤38且S型扩增曲线：阳性
2. 内标未检出：样本无效
3. 临界值样本需重复检测
2. 交叉反应：汉赛巴尔通体可能出现弱交叉（需测序确认）
3. 保存要求：提取DNA需-20℃保存，避免反复冻融
4. 设备校准：PCR仪需每季度进行温度校准
5. 引物验证：新批次引物需用标准菌株验证灵敏度
2. 双重荧光PCR检测（ssrA基因+内参）
3. 阳性样本需进行基因测序确认
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