乙腈中8种杀菌剂混标溶液,100μg/mL
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乙腈中4种杀菌剂混标溶液,100μg/mL
1ST022091-100A | 100μg/mL
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乙腈中8种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45218-10A | 10μg/mL
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乙腈中9种杀菌剂混标溶液,100μg/mL
1ST022154-100A | 100μg/mL
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乙腈中5种杀菌剂混标溶液,100μg/mL
1ST022665-100A | 100μg/mL
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乙腈中8种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022819-10A | 10μg/mL
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8种杀菌剂混标溶液,100μg/mL
1ST29410-100A | 100μg/mL
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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多菌灵、嘧菌酯等8种杀菌剂残留量的测定。标准明确涵盖乙腈提取的QuEChERS前处理方法,与您使用的乙腈混标溶液直接匹配。
1. 试样经乙腈提取,QuEChERS净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温从70℃至300℃
3. 质谱检测:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
方法检出限(LOD)为0.003-0.01mg/kg,定量限(LOQ)为0.01-0.03mg/kg。实际限值需通过空白基质加标实验验证,信噪比(S/N)≥3时定为检出限,S/N≥10时定为定量限。
1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度选择定量限、10倍定量限两个水平
3. 回收率需满足70%-120%,RSD≤15%
4. 每20个样品插入1个质控样,使用您现有的100μg/mL混标溶液配制
1. 样品提取:称取10g试样,加入10mL乙腈振荡提取
2. 净化:提取液加入MgSO₄和NaCl离心,取上清液经PSA净化
3. 标准曲线配制:用空白基质液将100μg/mL混标逐级稀释为5-200μg/L系列浓度
4. 上机分析:1μL进样,GC-MS分析时长约25分钟
5. 定性定量:保留时间偏差≤±0.5min,特征离子丰度比偏差≤±20%
1. 标准物质要求:使用有证标准物质,您现有的乙腈中8种杀菌剂混标溶液需核查证书有效期和不确定度
2. 基质效应验证:不同样品基质需重新验证回收率,谷物类样品需增加石墨化碳黑净化
3. 仪器调谐:每日需用十氟三苯基磷(DFTPP)进行质谱调谐,确保分辨率达标
4. 不同杀菌剂保存要求:甲霜灵等部分杀菌剂需避光保存标准溶液,现配现用
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!