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乙腈中8种杀菌剂混标溶液,100μg/mL_
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乙腈中8种杀菌剂混标溶液,100μg/mL

1ST020138-100A 8 Antifungus Mix Solution, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中8种杀菌剂混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST21145110488-70-5烯酰吗啉DimethomorphNoneC21H22ClNO4387.86
1ST21157131860-33-8嘧菌酯AzoxystrobinNoneC22H17N3O5403.39
1ST2116153112-28-0嘧霉胺PyrimethanilNoneC12H13N3199.25
1ST2116436734-19-7异菌脲IprodioneNoneC13H13Cl2N3O3330.17
1ST21189119446-68-3苯醚甲环唑DifenoconazoleNoneC19H17Cl2N3O3406.26
1ST2120243121-43-3三唑酮TriadimefonNoneC14H16ClN3O2293.75
1ST2122632809-16-8腐霉利ProcymidoneNoneC13H11Cl2NO2284.14
1ST2124767747-09-5咪鲜胺ProchlorazNoneC15H16Cl3N3O2376.67

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中多菌灵、嘧菌酯等8种杀菌剂残留量的测定。标准明确涵盖乙腈提取的QuEChERS前处理方法,与您使用的乙腈混标溶液直接匹配。

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取,QuEChERS净化

2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温从70℃至300℃

3. 质谱检测:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)

检出限与定量限

方法检出限(LOD)为0.003-0.01mg/kg,定量限(LOQ)为0.01-0.03mg/kg。实际限值需通过空白基质加标实验验证,信噪比(S/N)≥3时定为检出限,S/N≥10时定为定量限。

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验

2. 加标浓度选择定量限、10倍定量限两个水平

3. 回收率需满足70%-120%,RSD≤15%

4. 每20个样品插入1个质控样,使用您现有的100μg/mL混标溶液配制

关键实验步骤

1. 样品提取:称取10g试样,加入10mL乙腈振荡提取

2. 净化:提取液加入MgSO₄和NaCl离心,取上清液经PSA净化

3. 标准曲线配制:用空白基质液将100μg/mL混标逐级稀释为5-200μg/L系列浓度

4. 上机分析:1μL进样,GC-MS分析时长约25分钟

5. 定性定量:保留时间偏差≤±0.5min,特征离子丰度比偏差≤±20%

特别说明

1. 标准物质要求:使用有证标准物质,您现有的乙腈中8种杀菌剂混标溶液需核查证书有效期和不确定度

2. 基质效应验证:不同样品基质需重新验证回收率,谷物类样品需增加石墨化碳黑净化

3. 仪器调谐:每日需用十氟三苯基磷(DFTPP)进行质谱调谐,确保分辨率达标

4. 不同杀菌剂保存要求:甲霜灵等部分杀菌剂需避光保存标准溶液,现配现用

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!