乙腈中8种药物混标溶液，10μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中8种药物混标溶液，10μg/mL

1ST45218-10A

8 Drug Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL

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1mL

First Standard

10μg/mL

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1ST48388-100M | 100μg/mL
乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱

乙腈中8种药物混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：10μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000392	2752-64-9	新乌头碱	Mesaconitine	None	C33H45NO11	631.71
1ST10189	51-55-8	阿托品	Atropine	None	C17H23NO3	289.37
1ST10749	17659-49-3	消旋山莨菪碱	rac-Anisodamine	None	C17H23NO4	305.37
1ST1981	2870-71-5	溴代甲基阿托品	Atropine methyl bromide	None	C18H26BrNO3	384.31
1ST40034	302-27-2	乌头碱	Aconitine	None	C34H47NO11	645.74
1ST40114	6900-87-4	次乌头碱	Hypaconitine	None	C33H45NO10	615.71
1ST40126	92-61-5	东莨菪内脂	Scopoletin	None	C10H8O4	192.17
1ST40302	1354-84-3	雪上一枝蒿甲素	Bullatine A	None	C22H33NO2	343.50

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021《食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物的测定液相色谱－串联质谱法》

适用范围

适用于动物肌肉、内脏、水产品、蛋、奶等食品中8类常见药物残留检测：四环素类（金霉素、土霉素等）、磺胺类（磺胺甲噁唑等）、喹诺酮类（恩诺沙星等）

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后离心净化
2. 提取液经氮吹浓缩复溶
3. 液相色谱分离：C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)
4. 质谱检测：电喷雾离子源(ESI+)，多反应监测模式(MRM)
5. 采用外标法定量（使用10μg/mL混标溶液建立标准曲线）

检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL)：0.3~1.0 μg/kg（不同药物）
2. 定量限(LOQ)：1.0~3.0 μg/kg
3. 标准曲线范围：1~100 ng/mL（相当于样品中1~100 μg/kg）
4. 相关系数要求：标准曲线R²≥0.995

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照和加标质控样
2. 加标浓度选择：低浓度（LOQ附近）、中浓度（10×LOQ）
3. 回收率范围：70%~120%（不同基质）
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品前处理：2g样品+5mL乙腈振荡提取，离心后取上清液
2. 净化：-20℃冷冻除脂，取中层清液氮吹至近干
3. 复溶：1mL初始流动相重组
4. 色谱条件：
   - 柱温：40℃
   - 流速：0.3mL/min
   - 流动相：A:0.1%甲酸水 B:乙腈
5. 质谱参数：
   - 离子源温度：150℃
   - 脱溶剂气温度：500℃
   - 锥孔气流量：150L/h

特别说明

1. 乙腈中混标溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
2. 不同基质需进行特异性验证，防止基质效应干扰
3. 恩诺沙星等药物需监测母离子和子离子对（m/z 360→316）
4. 每针进样后需用高比例乙腈冲洗系统防止残留
5. 当检测值接近限量时，需进行空白基质加标验证

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