甲醇中71种农药混标溶液（GB 23200.13-2016-A)，10μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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GB 23200.13-2016《食品安全国家标准 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法》
注：您提及的"甲醇中71种农药混标溶液(GB 23200.13-2016-A)"是该标准附录A规定的标准溶液，适用于本标准的检测体系。
1. 适用基质：茶叶（绿茶、红茶、乌龙茶等）及茶制品
2. 检测对象：有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等71种农药残留（涵盖附录A所列物质）
3. 不适用范围：茶叶以外的其他农产品或食品基质
1. 前处理：乙腈提取→QuEChERS净化（PSA+C18+MgSO4组合）
2. 分离检测：超高效液相色谱（UPLC）分离→串联四极杆质谱（MS/MS）检测
3. 色谱条件：
• 色谱柱：C18柱（1.7μm，2.1×100mm）
• 流动相：A-0.1%甲酸水溶液，B-甲醇
4. 质谱模式：多反应监测（MRM）模式，正负离子交替扫描
1. 方法检出限（MDL）：0.001-0.01 mg/kg（具体数值参照标准中表1）
2. 定量限（LOQ）：0.01-0.05 mg/kg（以信噪比S/N≥10计）
3. 特殊要求：敌敌畏、氧乐果等易分解农药的LOQ需降低20%
1. 标准物质：
• 必须使用附录A规定的71种农药混标溶液
• 浓度梯度：至少5个浓度点（含LOQ浓度）
2. 空白加标：
• 每批次样品需设3个平行加标空白
• 加标浓度：0.05 mg/kg（以干茶计）
3. 回收率范围：70%-120%（特殊农药可放宽至60%-130%）
1. 样品制备：干茶粉碎过40目筛→准确称取2.00g试样
2. 提取：
• 加入10mL乙腈振荡提取（30min）
• 添加4g MgSO₄+1g NaCl盐析
3. 净化：取上清液1mL+150mg PSA+50mg C18吸附剂
4. 上机分析：
• 进样量：5μL
• 柱温：40℃
• 流速：0.3mL/min
1. 基质效应：茶叶中儿茶素等成分易导致离子抑制，必须采用基质匹配标准曲线校正
2. 稳定性要求：
• 标准工作液需现配现用（4℃保存≤24h）
• 样品提取液需在-20℃避光保存（≤7天）
3. 方法特异性：吡虫啉与噻虫嗪需通过母离子/子离子对（m/z 256→209和m/z 292→211）区分
4. 设备要求：质谱分辨率需≥30,000（FWHM），质量精度<3ppm
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