甲醇中18种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中8种农药混标溶液,10μg/mL
1ST021226-10M | 10μg/mL
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甲醇中81种农药混标
BW-NCL-PM-01663 | 10μg/mL
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甲醇中18种农药混标溶液,100μg/mL
1ST020694-100M | 100μg/mL
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甲醇中18种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023831-100M | 100μg/mL
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81种农药混标溶液
1ST27501 | 见证书
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甲醇中18种农药混标溶液,100μg/mL
1ST29383-100M | 100μg/mL
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G-1
G-053001 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 多反应监测模式(MRM)进行目标物分析
5. 内标法定量(需使用氘代内标溶液)
2. 添加回收率试验:低、中、高三个浓度水平
3. 平行样数量:≥10%样品量
4. 标准曲线相关系数:R²≥0.995
5. 保留时间偏差:≤0.1分钟
6. 连续进样响应值RSD:≤15%
2. 样品提取:试样加入乙腈振荡提取,离心分离
3. 净化处理:提取液经PSA、C18等吸附剂净化
4. 氮吹浓缩:40℃水浴氮吹至近干,甲醇定容
5. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,柱温程序升温
6. 定性定量:特征离子对定性,内标标准曲线定量
2. 甲胺磷等极性农药需采用特定色谱柱分析
3. 标准溶液开封后需-18℃避光保存,有效期验证
4. 当检出目标物时,需通过离子丰度比确认(相对偏差≤15%)
5. 方法验证要求:实验室首次检测时应进行全参数验证
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