丙酮中19种农药混标溶液,10μg/mL
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14种农药混标
1ST27908-100M | 100ppm
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11种农药混标
1ST27896-100M | 100ppm
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丙酮中9种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022341-10B | 10μg/mL
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丙酮中9种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022739-100B | 100μg/mL
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丙酮中6种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022960-10B | 10μg/mL
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丙酮中10种农药混标
NCS1603681-1000D | 1000ug/mL
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109种农药混标溶液
MCPD103152-A | 50μg/mL in Ethyl Acetate
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中19种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药残留检测,完全覆盖丙酮中19种农药混标溶液组分
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):样品经乙腈提取,QuEChERS法净化,采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,选择离子监测模式(SIM)进行定量分析
19种农药定量限(LOQ)范围:0.01-0.05mg/kg
检出限(LOD)范围:0.003-0.015mg/kg
具体数值需根据仪器性能进行方法验证
1. 每批样品需同步检测空白基质加标样品(加标水平0.02-0.1mg/kg)
2. 每20个样品插入1个质控样(已知浓度标准溶液)
3. 加标回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
1. 试样制备:均质后准确称取10.0g样品
2. 提取:加入20mL乙腈振荡提取,添加氯化钠盐析
3. 净化:取上清液经PSA、C18吸附剂净化
4. 浓缩:氮吹至近干,丙酮定容至1.0mL
5. 上机分析:GC-MS进样量1μL,分流比10:1,程序升温
1. 丙酮溶剂需经农残级纯化处理
2. 标准溶液配制须使用基质匹配溶剂校准
3. 甲胺磷等热不稳定农药需采用冷进样技术
4. 每12小时需进行仪器校准(校准溶液浓度建议1μg/mL)
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