丙酮中19种农药混标溶液,10μg/mL
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14种农药混标
1ST27908-100M | 100ppm
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11种农药混标
1ST27896-100M | 100ppm
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丙酮中19种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022337-10B | 10μg/mL
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丙酮中19种农药混标溶液,10μg/mL
1ST021200-10B | 10μg/mL
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81种农药混标溶液
1ST27501 | 见证书
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丙酮中9种农药混标溶液,10μg/mL
1ST27965-10B | 10μg/mL
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109种农药混标溶液
MCPD103152-A | 50μg/mL in Ethyl Acetate
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



您正在浏览的产品:丙酮中19种农药混标溶液 10μg mL
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物、茶叶等)中19种有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量的定量检测。丙酮中10μg/mL混标溶液适用于本标准建立校准曲线及质控样品制备。
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(40℃→300℃)
3. 质谱检测模式:选择离子监测模式(SIM),电子轰击电离源(EI)
1. 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg(不同农药有差异)
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
3. 标准要求校准曲线范围:0.005-0.5 mg/L(相当于0.01-1.0 mg/kg)
1. 每批样品需制备空白基质加标样品
2. 加标浓度:0.01、0.05、0.2 mg/kg三水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤20%
5. 每20个样品设置1个质控样
1. 标准溶液配制:丙酮混标溶液用乙腈稀释至5个浓度梯度
2. 样品提取:10g样品+10mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄+1g NaCl),离心后取上清液
4. 上机分析:GC-MS进样量1μL,分流比10:1
5. 定性判定:保留时间偏差≤±0.5min,特征离子丰度比偏差≤±20%
1. 丙酮混标溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温并混匀
2. 甲胺磷等热不稳定农药需采用冷进样口或脉冲不分流模式
3. 基质效应要求:采用基质匹配标准曲线校正
4. 方法验证要求:当更换GC-MS仪器或色谱柱时需重新验证
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