甲醇中37种农药混标溶液(GB 2763.1-2022-A),100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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GB 2763.1-2022《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》
该标准规定了37种农药在食品中的最大残留限量要求,附录A明确了配套检测方法。
适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中37种农药残留的检测与限量判定,包括有机磷、拟除虫菊酯等常见农药类别。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
1. 前处理:QuEChERS提取净化法
2. 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),多反应监测模式(MRM)
3. 定量方式:基质匹配标准曲线外标法
检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(具体以各农药方法验证数据为准)
定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg,需满足低于限量值1/10的技术要求
1. 空白加标回收:每批样品需做3个浓度水平加标(LOQ、2×LOQ、10×LOQ)
2. 回收率范围:70%~120%,RSD≤15%
3. 过程控制:每20个样品插入1个质控样和1个空白样
1. 样品提取:10g样品+10mL乙腈振荡提取,加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄ + 1g NaCl)
2. 净化:上清液转移至含150mg MgSO₄ + 25mg PSA的离心管,涡旋离心
3. 上机分析:取净化液过0.22μm滤膜,GC-MS/MS进样(进样量1μL)
4. 定量:采用基质匹配标准曲线消除基质效应
1. 标准物质开封后需-18℃避光保存,使用前恢复至室温并混匀
2. 不同基质(如高脂/高糖样品)需优化净化步骤
3. 当检测值接近限量时,需用第二根不同极性色谱柱(如DB-17)进行确证
4. 甲胺磷等热不稳定农药需采用脉冲不分流进样模式
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