柑橘果泥中2,4-滴分析质控样GB 2763.1-2022
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土壤中苯胺分析质控样HJ 834-2017
MCS-1427 | 见证书
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柑橘果泥中2,4-滴分析质控样GB 2763.1-2022
MCS-70964 | 见证书
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土壤中苯胺分析质控样HJ 834-2017
MCS-1427 | 2.00 mg/kg
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土壤中苯胺分析质控样HJ 834-2017
MCS-1427 | 见证书
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2#烟煤
GBW(E)110122 | 见证书
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土壤中苯胺分析质控样HJ 834-2017
MCS-1427 | 2.10mg/kg
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占行002
占行002 | 见证书
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称:食品安全国家标准 食品中2,4-滴丁酯残留量的测定
标准号:GB 2763.1-2022
发布日期:2022年
实施日期:2023年
主管部门:国家卫生健康委员会、农业农村部、国家市场监督管理总局
本方法适用于柑橘果泥等水果制品中2,4-滴及其代谢物的残留量检测。
适用基质包括:柑橘类水果、果泥、果汁等水果制品。
检测目标物:2,4-滴(2,4-D)及其代谢产物。
本方法同时适用于其他植物源性食品中2,4-滴残留的测定。
方法原理:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行定性与定量分析。
前处理流程:
1. 样品提取:使用酸化乙腈溶液提取目标物
2. 净化处理:通过QuEChERS方法进行净化
3. 浓缩定容:氮吹浓缩后定容至适宜体积
色谱条件:
- 色谱柱:C18反相色谱柱(2.1×100 mm, 1.7 μm)
- 流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
质谱条件:
- 离子源:电喷雾电离源(ESI),负离子模式
- 监测模式:多反应监测(MRM)
方法检出限(LOD):0.001 mg/kg
方法定量限(LOQ):0.003 mg/kg
线性范围:0.003-0.5 mg/L(相关系数R²≥0.995)
回收率要求:添加浓度在0.003-0.05 mg/kg范围内,回收率应在70%-120%之间
精密度要求:相对标准偏差(RSD)≤15%
每批次样品应设置质控样:
1. 空白样品:用于监控背景干扰
2. 加标样品:添加标准溶液至空白基质中,浓度应覆盖定量限及限量值
3. 平行样品:每批样品至少10%做平行样
质控频率:
- 每批样品(≤20个)至少插入2个质控样
- 每24小时应重新建立标准曲线
质控标准物质:
- 使用有证标准物质(CRM),如柑橘果泥中2,4-滴分析质控样
- 质控样测定值应在证书标示值的不确定度范围内
1. 样品制备:柑橘果泥样品应充分混匀,避免分层,取样量5.0 g
2. 提取:加入10 mL酸化乙腈(1%甲酸),涡旋振荡2 min,超声提取10 min
3. 盐析:加入4 g无水硫酸镁、1 g氯化钠,立即涡旋1 min,离心5 min
4. 净化:取上清液加入150 mg PSA吸附剂和900 mg无水硫酸镁,涡旋离心
5. 浓缩:取净化液于40℃氮吹至近干,用乙腈-水(1:1)定容至1 mL
6. 仪器分析:过0.22 μm滤膜后上机测定
7. 数据处理:外标法定量,采用基质匹配标准曲线校正
1. 2,4-滴在酸性条件下稳定,提取过程需保持酸性环境
2. 柑橘果泥基质复杂,建议使用基质匹配标准曲线消除基质效应
3. 样品前处理应在24小时内完成,避免降解
4. 实验过程中需注意防止污染,所有玻璃器皿需经400℃烘烤4小时
5. 方法验证要求:更换仪器或主要耗材时应重新验证关键参数
6. 结果报告:低于LOQ的结果应报告为"未检出",并注明定量限值
本解读基于GB 2763.1-2022标准要求,实际检测应以最新有效标准文本为准。
实验室应建立完整的质量体系,确保检测数据准确性。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!