甲醇中78种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中78种农药混标
1STG29378-10M | 10μg/mL
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甲醇中70种农药混标
BW-NCL-PM-01659 | 10μg/mL
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甲醇中48种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020786-10M | 10μg/mL
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甲醇中80种农药混标溶液
1ST200657-VR1-M | 不同浓度
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70种农药混标溶液
1ST27500 | 见证书
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81种农药混标溶液
1ST27501 | 见证书
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)进行分析
3. 采用选择反应监测模式(SRM)提高选择性
4. 通过保留时间和特征离子对比例进行定性确认
5. 外标法定量(需使用甲醇中农药混标溶液建立标准曲线)
2. 每20个样品插入1个加标回收样(加标浓度0.02~0.1 mg/kg)
3. 回收率范围:70%~120%(不同农药可接受范围有差异)
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
5. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 提取:加入乙腈振荡提取,添加氯化钠盐析
3. 净化:取上清液经PSA和GCB吸附剂净化
4. 浓缩:氮吹浓缩至近干,甲醇定容
5. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,程序升温(初始60℃保持1min,以40℃/min升至300℃)
6. 质谱条件:电子轰击源(EI),离子源温度230℃,多反应监测模式(MRM)
2. 茶叶、葱蒜类等复杂基质需增加净化步骤
3. 标准溶液需现配现用,开封后需验证稳定性
4. 当检测值接近限量时,需用第二离子对进行确证
5. 实验过程需在通风橱操作,避免有机溶剂暴露
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