甲醇中36种农药混标溶液
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甲醇中6种兽药混标
1ST47575-100M | 100μg/mL
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76种农药混标
MCPD190756 | 100μg/mL
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甲醇中16种农药混标
NCS1603419-100 | 100μg/mL
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甲醇中36种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020538-10M | 10μg/mL
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甲醇中36种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023131-100M | 100μg/mL
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甲醇中30种农药混标溶液
1ST024052-VR1-M | 不同浓度
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甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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标准名称及标准号
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号:GB 23200.113-2018
适用范围
适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中36种常见有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定量检测,包含甲胺磷、敌敌畏、氯氰菊酯等常见农药品种。
核心检测方法
1. 样品前处理:QuEChERS方法提取(乙腈提取,盐包脱水)
2. 净化方式:PSA吸附剂净化
3. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)
4. 定量方式:内标法/外标法(需使用甲醇中36种农药混标溶液建立标准曲线)
检出限与定量限
1. 方法检出限(MDL):0.001~0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg
3. 不同农药的定量限详见标准附录A,需根据混标中各农药响应特性确定
质控样品要求
1. 每批次样品需带空白基质加标样(加标浓度0.02~0.1 mg/kg)
2. 加标回收率范围:70%~120%(特殊农药可放宽至60%~130%)
3. 相对标准偏差(RSD):≤20%
4. 标准曲线相关系数:R²≥0.99
关键实验步骤
1. 样品粉碎:样品均质至粒径≤2 mm
2. 提取:10 g样品+10 mL乙腈振荡提取,加入盐包(4g MgSO₄+1g NaCl)
3. 净化:取1 mL上清液+150 mg PSA+900 mg MgSO₄离心净化
4. 上机分析:GC条件-程序升温(70℃~300℃),MS/MS采用MRM模式采集
特别说明
1. 甲醇中36种农药混标溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温
2. 不同基质(高脂/高糖样品)需调整净化吸附剂比例
3. 敌敌畏等易分解农药需现配现用标准溶液
4. 标准要求每24小时进行仪器校准
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!