甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL

1ST022957-100M

8 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中8种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，N2

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST164467	70258-18-3	2-氯-5-氯甲基吡啶	2-Chloro-5-chloromethylpyridine	None	C6H5Cl2N	162.02
1ST21058	10605-21-7	多菌灵	Carbendazim	None	C9H9N3O2	191.19
1ST22101	6190-65-4	莠去津-脱乙基	Atrazine-desethyl	None	C6H10ClN5	187.63
1ST22106	1007-28-9	莠去津-脱异丙基	Atrazine-desisopropyl	None	C5H8ClN5	173.60
1ST22138	21725-46-2	氰草津	Cyanazine	None	C9H13ClN6	240.69
1ST22147	122-34-9	西玛津	Simazine	None	C7H12ClN5	201.66
1ST22639	2163-68-0	莠去津-2-羟基	Atrazine-2-hydroxy	None	C8H15N5O	197.24
1ST22682	1912-24-9	莠去津	Atrazine	None	C8H14ClN5	215.68

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2018

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中8类农药（含有机磷、拟除虫菊酯等）的残留检测，包含甲拌磷、毒死蜱等常见农药

核心检测方法	1. 试样经乙腈提取 2. 采用QuEChERS或SPE固相萃取净化 3. 气相色谱分离（DB-5MS色谱柱） 4. 质谱检测器（电子轰击电离源，选择离子监测模式）

检出限与定量限	- 检出限(LOD)：0.001～0.01 mg/kg - 定量限(LOQ)：0.005～0.05 mg/kg * 具体数值需根据目标农药特性在方法验证中确定

质控样品要求	1. 每批次样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样（加标浓度0.01～0.1 mg/kg） 3. 回收率范围：70%～120% 4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤	1. 样品粉碎：≤2mm粒径 2. 提取：15g样品+15mL乙腈振荡提取 3. 净化：加入PSA和C18吸附剂离心净化 4. 上机分析：进样量1μL，分流比10:1 5. 温度程序：初始60℃保持1min，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至280℃

特别说明	- 标准溶液配制：建议使用甲醇中8种农药混标溶液（100μg/mL）逐级稀释制备工作曲线 - 基质效应：谷物类样品需采用基质匹配标准曲线校正 - 仪器维护：每进样50针需更换衬管和切割色谱柱前端 - 方法验证要求：实验室首次使用时需进行8种农药的专属性、线性、精密度验证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！