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甲醇中8种农药混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中8种农药混标溶液,100μg/mL

1ST023589-100M 8 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中8种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST20297135410-20-7啶虫脒AcetamipridNoneC10H11ClN4222.67
1ST20298138261-41-3吡虫啉ImidaclopridNoneC9H10ClN5O2255.66
1ST2034535367-38-5除虫脲DiflubenzuronNoneC14H9ClF2N2O2310.68
1ST2034871422-67-8氟啶脲ChlorfluazuronNoneC20H9Cl3F5N3O3540.65
1ST2034957160-47-1灭幼脲ChlorobenzuronNoneC14H10Cl2N2O2309.15
1ST2105810605-21-7多菌灵CarbendazimNoneC9H9N3O2191.19
1ST2116153112-28-0嘧霉胺PyrimethanilNoneC12H13N3199.25
1ST2500071751-41-2阿维菌素AbamectinNoneNANA

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适用范围 适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物等)中8种农药(含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等)及208种农药总量的残留检测,与甲醇中8种农药混标溶液直接匹配
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件:程序升温(初始60℃保持2min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃保持10min)
3. 质谱检测模式:选择离子监测(SIM)模式,电子轰击电离源(EI)
检出限与定量限
• 方法检出限(MDL):0.001-0.01 mg/kg(不同农药有差异)
• 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
• 混标溶液需稀释至0.01-0.5 μg/mL建立标准曲线
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样(低、中、高三个浓度)
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD):≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
1. 前处理:样品粉碎→乙腈振荡提取→盐析分层→取上清液净化
2. 净化:PSA吸附剂去除有机酸,GCB去除色素,MgSO₄脱水
3. 标准曲线配制:用空白基质液将混标溶液稀释为5-7个梯度浓度
4. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,溶剂延迟3min
特别说明
• 甲醇混标溶液需转换为乙腈体系(氮吹复溶)避免溶剂效应
• 对热不稳定农药(如氟虫腈)需优化升温程序
• 当检出农药时,需用全扫描模式(SCAN)进行确证
• 每12小时需进行调谐验证和质量校准

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