甲醇中8种农药混标溶液,100μg/mL
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甲醇中8种农药混标溶液,100μg/mL
1ST022957-100M | 100μg/mL
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甲醇中8种农药混标溶液,100μg/mL
1ST023237-100M | 100μg/mL
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甲醇中8种农药混标溶液,100μg/mL
1ST021088-100M | 100μg/mL
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甲醇中8种农药混标溶液,100μg/mL
1ST024827-100M | 100μg/mL
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甲醇中8种农药混标溶液,100μg/mL
1ST024840-100M | 100μg/mL
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甲醇中8种农药混标溶液,100μg/mL
1ST27881-100M | 100μg/mL
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ZB-500384 | 0.95
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 气相色谱分离条件:程序升温(初始60℃保持2min,以20℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃保持10min)
3. 质谱检测模式:选择离子监测(SIM)模式,电子轰击电离源(EI)
• 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
• 混标溶液需稀释至0.01-0.5 μg/mL建立标准曲线
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD):≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样
2. 净化:PSA吸附剂去除有机酸,GCB去除色素,MgSO₄脱水
3. 标准曲线配制:用空白基质液将混标溶液稀释为5-7个梯度浓度
4. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,溶剂延迟3min
• 对热不稳定农药(如氟虫腈)需优化升温程序
• 当检出农药时,需用全扫描模式(SCAN)进行确证
• 每12小时需进行调谐验证和质量校准
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!