丙酮中6种农药混标溶液,10μg/mL
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76种农药混标
MCPD190756 | 100μg/mL
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丙酮中16种农残混标
BW-NCL-HA-01486 | 100μg/mL
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丙酮中56种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020211-10B | 10μg/mL
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丙酮中64种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020611-10B | 10μg/mL
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丙酮中16种农药混标溶液,10μg/mL
1ST022339-10B | 10μg/mL
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丙酮中10种农药混标
NCS1603681-1000D | 1000ug/mL
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ZB-500384 | 0.95
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
(具体数值需根据仪器性能和目标农药确定)
2. 添加回收率试验:加标浓度0.01、0.1、0.5 mg/kg
3. 平行样数量≥10%
4. 回收率范围:70%-120%
5. 相对标准偏差(RSD)≤20%
1. 均质样品加入乙腈提取
2. 加入氯化钠盐析分层
3. 取上清液经PSA吸附剂净化
仪器分析:
1. 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
2. 程序升温:40℃保持1min→30℃/min→130℃→5℃/min→250℃→10℃/min→300℃
3. 离子源温度:230℃
4. 进样口温度:250℃
2. 使用前恢复至室温并混匀
3. 标准工作曲线需覆盖0.01-1.0 mg/kg浓度范围
4. 每24小时需进行中间浓度点校验
5. 目标农药的保留时间偏差≤0.1min
6. 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线
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