甲醇中8种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
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甲醇中8种农药混标溶液,10μg/mL
1ST021226-10M | 10μg/mL
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甲醇中13种杀虫剂混标溶液,100μg/mL
1ST021608-100M | 100μg/mL
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甲醇中8种药物混标溶液,100μg/mL
1ST48014-100M | 100μg/mL
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甲醇中8种兽药混标溶液,100μg/mL
1ST48236-100M | 100μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液,10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
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甲醇中8种药物混标溶液,100μg/mL
1ST48388-100M | 100μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号:GB 23200.113-2018
本标准规定了植物源性食品中208种农药残留的气相色谱-质谱联用检测方法,涵盖有机磷、拟除虫菊酯等8类杀虫剂,与甲醇中8种杀虫剂混标溶液直接相关。
适用范围:
适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中208种农药残留的定性与定量分析,包含毒死蜱、联苯菊酯等常见杀虫剂组分。
核心检测方法:
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS法净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温50℃→300℃
3. 质谱检测:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限:
1. 方法检出限(MDL):0.001~0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg
3. 需根据目标物响应值使用混标溶液进行实际验证
质控样品要求:
1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度:0.01mg/kg、0.1mg/kg两个水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤:
1. 标准工作液配制:将100μg/mL混标溶液用丙酮逐级稀释至0.01~1.0μg/mL
2. 加标回收实验:向空白样品中加入适当浓度混标溶液
3. 基质匹配校准:采用空白样品提取液稀释标准品消除基质效应
4. 每20个样品插入校准曲线验证点
特别说明:
1. 甲醇溶剂需与标准品证书保持一致,开封后需验证稳定性
2. 当检测含油脂样品时,需增加冷冻离心净化步骤
3. 对热不稳定农药(如氟虫腈)需优化进样口温度
4. 标准溶液配制过程需在通风橱中进行,佩戴防护装备
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!