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甲醇中3种药物混标溶液,10μg/mL_
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甲醇中3种药物混标溶液,10μg/mL

1ST48302-10M 3 Drug Mix Solution in Methanol, 10μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}}
甲醇中3种药物混标溶液,10μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:10μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST10151A65473-14-5盐酸萘替芬Naftifine hydrochlorideNoneC21H21N·HCl323.86
1ST1015260628-96-8联苯苄唑BifonazoleNoneC22H18N2310.40
1ST15843491161-71-6特比萘芬TerbinafineNoneC21H25N291.43

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食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺等20种药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪肉、猪肝、鸡蛋、牛奶等动物源性食品中金刚烷胺、氯霉素等20种药物残留的定量检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,甲醇复溶后进样分析
检出限与定量限
• 金刚烷胺类:定量限0.5 μg/kg
• 氯霉素类:定量限0.1 μg/kg
• 磺胺类:定量限2.0 μg/kg
质控样品要求
• 每批样品需做空白基质加标实验
• 加标浓度:定量限、2倍定量限、10倍定量限
• 回收率范围:70%-120%
关键实验步骤
1. 样品提取:5g样品+10mL乙腈涡旋振荡
2. 净化:PCX固相萃取柱活化后上样
3. 浓缩复溶:40℃氮吹至干,甲醇定容至1mL
4. LC条件:C18色谱柱,0.1%甲酸水/甲醇梯度洗脱
5. MS条件:ESI+模式,MRM监测
特别说明
• 混标溶液需现配现用,开封后有效期7天
• 检测过程需进行基质效应评估
• 氯霉素检测需特别注意实验室污染风险
猪肾和肌肉组织中药物残留量的测定
适用范围 专门针对猪肾、猪肌肉中吩噻嗪类、苯并咪唑类等药物残留的检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法:碱性乙酸乙酯提取,C18色谱柱分离,MRM模式检测
检出限与定量限
• 吩噻嗪类:定量限2 μg/kg
• 苯并咪唑类:定量限5 μg/kg
质控样品要求
• 每20个样品设置1个空白加标质控样
• 平行样相对偏差≤15%
• 标准曲线相关系数≥0.995
关键实验步骤
1. 样品处理:组织样品均质后碱化处理
2. 液液萃取:碱性乙酸乙酯振荡提取
3. 离心净化:4℃ 10000rpm离心10min
4. 溶剂转换:提取液浓缩后转溶剂至甲醇
特别说明
• 组织样品需-20℃保存,避免反复冻融
• 检测过程需避光操作
• 特别注意阿扎哌醇的稳定性问题
食品安全国家标准 动物源性食品中五氯酚残留量的测定
适用范围 畜禽肉、水产品、蛋奶等动物源性食品中有机氯农药残留检测
核心检测方法 气相色谱-质谱法(GC-MS):乙腈提取,酸性硅胶柱净化,BSTFA衍生化
检出限与定量限
• 五氯酚定量限:1.0 μg/kg
• 其他有机氯:定量限2.0 μg/kg
质控样品要求
• 每批样品设置阴性对照
• 连续检测添加回收率≥60%
• 质控样相对标准偏差≤15%
关键实验步骤
1. 衍生化:提取物与BSTFA在70℃反应30min
2. GC条件:DB-5MS色谱柱,程序升温
3. MS条件:SIM模式监测特征离子
4. 净化:酸性硅胶柱去除脂肪干扰
特别说明
• 需全程使用玻璃器皿避免干扰
• 衍生化试剂需新鲜配制
• 特别注意实验室本底污染控制

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