甲醇中12种农药混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中12种农药混标溶液，100μg/mL

1ST023350-100M

12 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中12种农药混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，N2，避光

产品组分信息：

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食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中12类农药（含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等）残留量的定性定量分析，包含甲胺磷、敌敌畏、毒死蜱等常见农药
核心检测方法	1. 样品经乙腈提取 2. 采用QuEChERS方法净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测 4. 选择离子监测模式(SIM)定量分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.001-0.01 mg/kg 定量限(LOQ)：0.005-0.05 mg/kg （具体数值需根据仪器性能和化合物特性验证）
质控样品要求	1. 每批样品需做空白对照 2. 每20个样品插入1个加标回收样 3. 加标浓度：0.01-0.1 mg/kg 4. 回收率范围：70%-120% 5. 相对标准偏差(RSD)≤20%
关键实验步骤	1. 标准溶液配制：甲醇中12种农药混标溶液(100μg/mL)用乙腈稀释至工作浓度 2. 样品提取：15g样品+15mL乙腈振荡提取 3. 净化：提取液+MgSO₄+PSA吸附剂离心 4. 上机分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温 5. 质谱条件：电子轰击源(EI)，离子源温度230℃
特别说明	1. 标准溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温 2. 不同基质需进行补偿效应验证 3. 当检测结果接近限量时，需用基质匹配标准曲线校正 4. 含硫基质需用石墨化炭黑(GCB)净化

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	适用于茶叶、果蔬等复杂基质中热不稳定、强极性农药残留检测，包含克百威、涕灭威等难气化农药
核心检测方法	1. 乙腈酸化提取 2. 分散固相萃取净化 3. 液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测 4. 多反应监测模式(MRM)分析
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0005-0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.001-0.01 mg/kg （茶叶等复杂基质需提高定量限）
质控样品要求	1. 每批次样品设试剂空白 2. 加标回收率测试：低(LOQ)、中(10×LOQ)、高(50×LOQ)三个浓度水平 3. 平行样数量≥10% 4. 保留时间偏差≤0.1min
关键实验步骤	1. 标准溶液配制：甲醇混标用初始流动相稀释 2. 色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm)，0.3mL/min流速 3. 质谱参数：电喷雾电离(ESI±)，毛细管电压3.5kV 4. 基质效应评估：采用标准加入法校正

水果和蔬菜中405种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20769-2006《水果和蔬菜中405种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于水果、蔬菜中多农药残留筛查，特别针对LC-MS兼容的杀虫剂、杀菌剂及植物生长调节剂
核心检测方法	1. 乙腈均质提取 2. SPE固相萃取柱净化 3. 液相色谱-串联质谱分析 4. 正负离子切换扫描
检出限与定量限	检出限(LOD)：0.0001-0.005 mg/kg 定量限(LOQ)：0.001-0.01 mg/kg （需根据仪器灵敏度确认）
关键实验步骤	1. 标准溶液配制：甲醇混标用含0.1%甲酸的水/乙腈混合液稀释 2. 色谱分离：梯度洗脱(0.1%甲酸水-乙腈) 3. 质谱优化：碰撞能量分段优化 4. 定性要求：保留时间偏差±0.2min，离子丰度比偏差±30%

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