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甲醇中12种农药混标溶液,100μg/mL_
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甲醇中12种农药混标溶液,100μg/mL

1ST023719-100M 12 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中12种农药混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2015823560-59-0庚烯磷HeptenophosNoneC9H12ClO4P250.62
1ST2018252-68-6敌百虫TrichlorfonNoneC4H8Cl3O4P257.44
1ST20247144171-61-9茚虫威IndoxacarbNoneC22H17ClF3N3O7527.83
1ST2025123103-98-2抗蚜威PirimicarbNoneC11H18N4O2238.29
1ST2027763-25-2甲萘威CarbarylNoneC12H11NO2201.22
1ST20310500008-45-7氯虫苯甲酰胺ChlorantraniliproleNoneC18H14BrCl2N5O2483.15
1ST2034871422-67-8氟啶脲ChlorfluazuronNoneC20H9Cl3F5N3O3540.65
1ST2107224579-73-5霜霉威PropamocarbNoneC9H20N2O2188.27
1ST2118085509-19-9氟硅唑FlusilazoleNoneC16H15F2N3Si315.39
1ST21287211867-47-9氟吗啉FlumorphNoneC21H22FNO4371.41
1ST2400468157-60-8氯吡脲ForchlorfenuronNoneC12H10ClN3O247.68
1ST25001155569-91-8甲氨基阿维菌素苯甲酸盐Emamectin benzoateNoneNANA

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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中208种农药残留的检测,包含有机磷、有机氯等12类农药
核心检测方法 1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS或SPE固相萃取净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)检测
4. 内标法/外标法定量
检出限与定量限 • 检出限(LOD):0.001-0.01 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.005-0.05 mg/kg
• 需根据目标农药特性通过标准曲线验证
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 加标回收率:70%-120%
3. RSD≤20%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.99
关键实验步骤 1. 准确称取10g样品加入10mL乙腈均质提取
2. 加入4g硫酸镁+1g氯化钠盐析分层
3. 取上清液经PSA/C18吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后定容至1mL
5. GC-MS/MS条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm),程序升温(60℃→300℃)
特别说明 • 甲醇中12种农药混标溶液用于建立标准曲线,需用空白基质配制系列浓度
• 注意基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线校正
• 甲胺磷等极性农药需进行衍生化处理
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于果蔬中450种农药残留检测,包含氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等热不稳定农药
核心检测方法 1. 乙腈振荡提取
2. 分散固相萃取(d-SPE)净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)检测
4. 多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限 • 检出限(LOD):0.0005-0.005 mg/kg
• 定量限(LOQ):0.002-0.01 mg/kg
• 需进行仪器灵敏度验证
质控样品要求 1. 每20个样品设1个空白加标质控样
2. 添加浓度:0.01-0.1 mg/kg
3. 保留时间偏差≤±0.1min
4. 离子对比例偏差≤±20%
关键实验步骤 1. 15g样品加15mL乙腈高速均质
2. 加6g硫酸镁+1.5g醋酸钠盐析
3. 上清液经900mg硫酸镁+150mgPSA净化
4. LC-MS/MS条件:C18色谱柱(2.1×100mm),0.3mL/min流速
5. 电喷雾离子源(ESI±)切换扫描
特别说明 • 混标溶液使用前需平衡至室温并混匀
• 注意调节质谱碎裂电压避免源内裂解
• 喹啉酮类农药需使用0.1%甲酸水溶液改善峰形

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