甲醇中8种全氟羧酸混标溶液，50μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中8种全氟羧酸混标溶液，50μg/mL

1ST031070-50M

8 Perfluorocarboxylic acid Mix Solution in Methanol, 50μg/mL

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1mL

First Standard

50μg/mL

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1ST6706-5ml | 见证书

甲醇中8种全氟羧酸混标溶液，50μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：50μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST14662	13252-14-7	全氟-2,5-二甲基-3,6-二氧杂-壬酸	Perfluoro-2,5-dimethyl-3,6-dioxa-nonanoic acid	None	C9HF17O4	496.07
1ST14775	53826-12-3	2H,2H-全氟辛酸	2H,2H-Perfluorooctanoic acid	None	C8H3F13O2	378.09
1ST160620	377-73-1	全氟-3-甲氧基丙酸	Perfluoro-3-methoxypropanoic acid	None	C4HF7O3	230.03
1ST160649	422-64-0	全氟丙酸	Pentafluoropropionic acid	None	C3HF5O2	164.03
1ST185914	679-12-9	4H-全氟丁酸	4H-Perfluorobutanoic acid	None	C4H2F6O2	196.05
1ST188060	66443-79-6	5-氯-八氟戊酸	5-Chloro-octafluoropentanoic acid	None	C5HClF8O2	280.50
1ST9535	16517-11-6	全氟十八酸	Perfluorooctadecanoic acid	None	C18HF35O2	914.15
1ST9539	67905-19-5	全氟十六烷酸	Perfluorohexadecanoic acid	None	C16HF31O2	814.13

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全氟化合物检测相关国家标准解读

标准名称及标准号

HJ 890-2017《水质全氟化合物的测定高效液相色谱串联质谱法》
GB 5009.257-2016《食品安全国家标准食品中全氟烷基化合物的测定》

适用范围

• HJ 890-2017：适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中16种全氟化合物（含8种全氟羧酸）检测
• GB 5009.257-2016：适用于鱼类、谷物等食品中全氟辛酸(PFOA)、全氟辛烷磺酸(PFOS)等8种目标物的定量分析

核心检测方法

1. 水样前处理：HLB固相萃取柱富集净化，甲醇洗脱
2. 食品前处理：乙腈提取，C18填料净化
3. 仪器分析：
- 色谱条件：C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm)，甲醇-5mM乙酸铵梯度洗脱
- 质谱条件：电喷雾负离子模式(ESI-)，多反应监测(MRM)

检出限与定量限

化合物	HJ 890-2017(水样) 定量限(ng/L)	GB 5009.257(食品) 定量限(μg/kg)
全氟丁酸(PFBA)	3.2	0.1
全氟己酸(PFHxA)	1.5	0.05
全氟辛酸(PFOA)	0.8	0.02

质控样品要求

• 每批次样品需带空白对照（甲醇替代样品）
• 加标回收率控制：低浓度(1×LOQ)、中浓度(10×LOQ)加标样
• 平行样要求：至少10%样品做平行双样，RSD≤15%
• 标准曲线：8种全氟羧酸混标梯度浓度（1-100μg/L）
• 保留时间偏差：±0.1min，离子丰度比偏差≤20%

关键实验步骤

1. 水样处理：取500mL水样，调节pH至4.0，0.5mL/min过HLB柱
2. 食品提取：匀质样品加乙腈振荡提取，离心后取上清液
3. 净化：C18柱活化后上样，5mL甲醇洗脱
4. 浓缩：氮吹至近干，甲醇定容至1.0mL
5. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
6. 定性定量：特征离子对定性，同位素内标法定量

特别说明

• 全程避免含氟材料接触（如PTFE滤膜）
• 甲醇中全氟羧酸混标需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
• 实验器皿需用甲醇超声清洗避免交叉污染
• PFBA易挥发，浓缩时水浴温度≤30℃
• 长链全氟酸(PFDoDA等)需延长色谱分离时间至15min

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