乙腈中拌种咯溶液,1000μg/mL
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乙腈中拌种咯溶液,1000μg/mL
1ST21080-1000A | 1000μg/mL
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乙腈中拌种咯溶液,100μg/mL
1ST21080-100A | 100μg/mL
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乙腈中种菌唑溶液,100μg/mL
1ST21316-100A | 100μg/mL
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乙腈中拌种咯溶液,100μg/mL
1ST21080-100A | 100μg/mL
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芴D10
ZDR-L20800200CY | 10 µg/mL于环己烷
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乙苯D10
ZDR-YA13320100ME | 2000 µg/mL于甲醇
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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号:GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围:适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中拌种咯等208种农药残留量的测定,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全过程。
核心检测方法:
1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
3. 质谱检测:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限:
- 方法检出限(MDL):0.005 mg/kg
- 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
* 实际值需通过空白基质加标实验验证
质控样品要求:
1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 添加浓度应为定量限的1-10倍
3. 每20个样品至少设置1个平行样和1个加标回收样
4. 回收率控制范围:70%-120%
关键实验步骤:
1. 样品提取:均质样品加入乙腈振荡提取,氯化钠盐析分层
2. 净化处理:取上清液经PSA和GCB吸附剂净化
3. 浓度配制:使用乙腈稀释1000μg/mL拌种咯标准溶液,配制5点标准曲线(0.01-0.5mg/L)
4. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,离子源温度230℃
特别说明:
1. 拌种咯特征离子:m/z 251(定量离子),253/255(定性离子)
2. 乙腈溶剂需色谱纯且不含干扰物
3. 分析过程中每24小时需进行中间浓度点校正
4. 当样品浓度超出标准曲线范围时,应使用基质匹配标准溶液重新校准
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