丙酮中16种有机磷农药混标溶液（GB 23200.116-2019-F），100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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GB 23200.116-2019《食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药残留量的测定 气相色谱法》
本标准规定了植物源性食品中有机磷农药残留的气相色谱检测方法，适用于蔬菜、水果、谷物等基质中90种有机磷农药的定量分析。
1. 适用基质：新鲜/加工蔬菜、水果、谷物及其制品
2. 目标物：敌敌畏、甲胺磷、乐果等90种有机磷农药
3. 不适用范围：动物源性食品及油脂含量＞10%的样品
1. 提取方式：乙腈振荡提取（含1%乙酸）
2. 净化方法：QuEChERS法（PSA+C18+GCB复合吸附剂）
3. 仪器分析：气相色谱仪（GC-FPD/NPD）或气质联用仪（GC-MS）
4. 色谱柱要求：DB-1701或等效柱（30m×0.25mm×0.25μm）
1. 方法检出限(MDL)：0.003～0.050 mg/kg（不同农药有差异）
2. 定量限(LOQ)：0.010～0.150 mg/kg
3. 精密度要求：RSD≤15%（添加浓度＞LOQ时）
4. 回收率范围：70%～120%（标准附录F有具体限值）
1. 空白基质：每批次≥2个阴性样品
2. 加标回收：每20个样品设1组加标（高中低三浓度）
3. 标准曲线：5点以上线性（r≥0.995）
4. 连续标样：每10个样品插入标准溶液（偏差≤20%）
1. 样品制备：匀浆后取10.0g样品加入10mL乙腈
2. 提取：振荡30min后加入QuEChERS盐包（4gMgSO₄+1gNaCl）
3. 净化：取上清液加入150mgPSA+50mgC18吸附剂
4. 浓缩：氮吹至近干，丙酮定容至1.0mL
5. 上机：进样量1μL，分流比10:1，程序升温（50℃→300℃）
1. 标准物质要求：必须使用有证标准物质（CRM），如提问中丙酮基质混标
2. 基质效应：需采用空白基质匹配标准曲线进行补偿
3. 易分解农药：敌敌畏等需现配现用，氮吹温度≤40℃
4. 确认原则：GC-MS需满足特征离子丰度比±30%，GC-FPD需双柱确认
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！