丙酮中16种有机磷农药混标溶液（GB 23200.116-2019-C），100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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1. 前处理：乙腈提取 → 盐析分层 → 净化（PSA/C18/GCB吸附剂）
2. 仪器条件：
• 色谱柱：DB-1701或等效柱（30m×0.25mm×0.25μm）
• 检测器：火焰光度检测器（FPD）或氮磷检测器（NPD）
• 升温程序：60℃→300℃梯度升温
2. 加标回收率：
• 加标水平：0.01~0.20 mg/kg（覆盖定量限）
• 回收率范围：70%~120%（RSD≤15%）
3. 连续校准：每10个样品插入1个校准曲线中点浓度标准液
• 称取10g样品 → 加20mL乙腈均质 → 加5g NaCl离心分层
2. 净化
• 取6mL上清液 + 50mg PSA + 50mg C18 → 涡旋离心
3. 标准溶液配制
• 用丙酮稀释100μg/mL混标溶液（如GB 23200.116-2019-C）→ 配制5点校准曲线（0.01~0.5μg/mL）
4. 上机分析
• 进样量：1μL（不分流模式）
• 保留时间窗口：±0.1min
2. 甲胺磷等热不稳定农药需验证色谱柱惰性（峰形拖尾因子≤1.5）
3. 茶叶/香料等复杂基质需增加GCB吸附剂用量（≤50mg）
4. 当检出疑似阳性样品时，需用DB-5或DB-17色谱柱进行确证
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