丙酮中16种有机磷农药混标溶液（GB 23200.116-2019-E），100μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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2. 仪器分析：气相色谱-火焰光度检测器（GC-FPD）或气相色谱-质谱联用（GC-MS）
3. 定量方式：外标法定量，需使用丙酮中16种有机磷农药混标溶液建立标准曲线
2. 加标浓度要求：选择0.05、0.1、0.2 mg/kg三个浓度水平
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
2. 净化：取上清液加入PSA和GCB吸附剂→涡旋离心
3. 浓缩：取5mL净化液氮吹至近干→丙酮定容至1mL
4. 上机分析：GC-FPD检测条件：
- 色谱柱：DB-1701 (30m×0.32mm×0.25μm)
- 程序升温：80℃(1min)→20℃/min→220℃(5min)→5℃/min→250℃(10min)
5. 定性定量：通过保留时间定性，峰面积外标法定量
2. 注意基质效应：茶叶、葱蒜类等复杂基质需采用基质匹配标准曲线
3. 仪器维护：每进样50次需更换进样口衬管和切割色谱柱前端0.5m
4. 方法验证：实验室初次使用需进行方法验证，包括线性(r≥0.995)、精密度(RSD≤10%)和回收率试验
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