丙酮中10种有机磷农药混标溶液（GB 23200.93-2016），100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

丙酮中10种有机磷农药混标溶液（GB 23200.93-2016），100μg/mL

1ST29587-100B

10 Organophosphorus Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1mL

First Standard

100μg/mL

猜您喜欢

菲 D10
ZDR-L20920100CY | 10 µg/mL于环己烷
芴D10
ZDR-L20800200CY | 10 µg/mL于环己烷
芘 D10
ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷
芘 D10
ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈
菲 D10
ZDR-YA20920100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚
芘 D10
ZDR-XA20930100AC | 100 µg/mL于丙酮
菲 D10
ZDR-L20920100AC | 10 µg/mL于丙酮

丙酮中10种有机磷农药混标溶液（GB 23200.93-2016），100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

储存条件：-20°C±5°C，避光

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST20001	2921-88-2	毒死蜱	Chlorpyrifos	None	C9H11Cl3NO3PS	350.59
1ST20065	55-38-9	倍硫磷	Fenthion	None	C10H15O3PS2	278.33
1ST20094	333-41-5	二嗪磷	Diazinon	None	C12H21N2O3PS	304.34
1ST20095	563-12-2	乙硫磷	Ethion	None	C9H22O4P2S4	384.48
1ST20097	62-73-7	敌敌畏	Dichlorvos	None	C4H7Cl2O4P	220.98
1ST20111	122-14-5	杀螟硫磷	Fenitrothion	None	C9H12NO5PS	277.23
1ST20142	299-84-3	皮蝇磷	Fenchlorphos	None	C8H8Cl3O3PS	321.55
1ST20168	121-75-5	马拉硫磷	Malathion	None	C10H19O6PS2	330.35
1ST20188	56-72-4	蝇毒磷	Coumaphos	None	C14H16ClO5PS	362.77
1ST20434	56-38-2	对硫磷	Parathion	None	C10H14NO5PS	291.26

您正在浏览的产品：丙酮中10种有机磷农药混标溶液（GB 23200.93-2016），100μg/mL

手机版：丙酮中10种有机磷农药混标溶液（GB 23200.93-2016），100μg/mL

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	标准价
微标标物 MCS-80328	火腿中敌敌畏分析质控样GB 23200.93-2016	（mg/kg） 0.421	100g	800
曼哈格 BePure-30091XB	标准物质/丙酮中10种有机磷农药混标/GB 23200.93-2016	100µg/mL	1mL	700
萘析精选 MCS-80581	肉制品中敌敌畏分析质控样GB 23200.93-2016	见证书	10g	1400

标准名称及标准号

GB 23200.93-2016 食品安全国家标准食品中有机磷农药残留量的检测方法

适用范围

本标准适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中敌敌畏、甲胺磷等有机磷农药残留量的检测。丙酮中10种有机磷农药混标溶液适用于该方法校准曲线绘制。

核心检测方法

气相色谱-火焰光度检测法（GC-FPD）：试样经乙腈提取，Carb/NH₂复合固相萃取柱净化，氮吹浓缩后经DB-1701色谱柱分离，FPD磷滤光片检测器测定，外标法定量。

检出限与定量限

各目标物检出限(LOD)为0.003~0.01 mg/kg，定量限(LOQ)为0.01~0.03 mg/kg（详见标准附录A）。实际定量限需通过空白基质加标实验验证。

质控样品要求

1. 每批样品需设置空白对照（不添加农药的同类型基质）
2. 每20个样品插入1个基质加标样（加标浓度0.05~0.2 mg/kg）
3. 加标回收率应控制在70%~120%，RSD≤20%

关键实验步骤

样品净化：提取液过Carb/NH₂柱（规格500mg/6mL），先用5mL乙腈-甲苯(3:1)活化，上样后6mL同溶液洗脱
氮吹浓缩：40℃水浴氮吹至近干，丙酮定容至1.0mL
色谱条件：进样口温度250℃，检测器温度300℃，程序升温：初温80℃保持1min，以20℃/min升至250℃保持10min

特别说明

1. 标准溶液配制：丙酮中混标溶液需用空白基质提取液逐级稀释成5~200μg/L系列标准工作液
2. 干扰消除：含硫样品需增加铜粉除硫步骤（标准附录C）
3. 方法验证：更换色谱柱品牌或检测器时需重新验证分离效果和灵敏度

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！