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乙腈中6种药物混标溶液，10μg/mL

1ST45322-10A

6 Drug Mix Solution in Acetonitrile, 10μg/mL

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1mL

First Standard

10μg/mL

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乙腈中6种药物混标溶液，10μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：10μg/mL

产品组分信息：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021 食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏及鱼肉中四环素类（如土霉素）、磺胺类（如磺胺嘧啶）、喹诺酮类（如恩诺沙星）等6大类共66种药物残留的定量测定

核心检测方法

1. 原理：乙腈提取目标药物 → MCX固相萃取柱净化
2. 仪器：液相色谱-三重四极杆质谱仪（LC-MS/MS）
3. 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱（2.1×100mm, 1.7μm）
- 流动相：A：0.1%甲酸水；B：乙腈（梯度洗脱）
4. 质谱模式：多反应监测（MRM）

检出限与定量限

1. 检出限（LOD）：0.3~1.0 μg/kg
2. 定量限（LOQ）：1.0~3.0 μg/kg
*注：具体数值依目标药物而定，需通过标准曲线验证

质控样品要求

1. 空白基质样品：同批次未用药动物组织
2. 加标浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%~120%
4. 每批次检测需包含≥10%的平行样和空白对照

关键实验步骤

1. 样品制备：均质后准确称取2.0g±0.02g
2. 提取：加入10mL含0.1%甲酸的乙腈，涡旋振荡10min
3. 净化：上清液过MCX柱，5%氨水甲醇洗脱
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
5. 上机：进样量5μL，柱温40℃
6. 定量：采用同位素内标法校准

特别说明	1. 乙腈溶液需现配现用，避免长期存放降解 2. 基质效应验证要求：基质匹配标准曲线斜率与溶剂曲线偏差≤15% 3. 仪器调谐：每日需用利血平标准溶液优化质谱参数 4. 阳性确认：样品与标准品保留时间偏差≤0.1min，离子丰度比偏差≤20%

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！