甲醇中12种药物混标溶液_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中12种药物混标溶液

1ST45373-VR2-M

12 Drug Mix Solution in Methanol

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1mL

First Standard

不同浓度

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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%

甲醇中12种药物混标溶液介绍：

产品基本信息：

密度：不同浓度

储存条件：-20°C±5°C,避光

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000578	52-01-7	螺内酯	Spironolactone	None	C24H32O4S	416.57
1ST000847	976-71-6	坎利酮	Canrenone	None	C22H28O3	340.46
1ST005040	121-30-2	精磺胺	Salamide	None	C6H8ClN3O4S2	285.73
1ST10104	58-93-5	氢氯噻嗪	Hydrochlorothiazide	None	C7H8ClN3O4S2	297.73
1ST10265	396-01-0	氨苯喋啶	Triamterene	None	C12H11N7	253.26
1ST10325	58-94-6	氯噻嗪	Chlorothiazide	None	C7H6ClN3O4S2	295.72
1ST10374	54-31-9	呋噻米	Furosemide	None	C12H11ClN2O5S	330.74
1ST10495	28395-03-1	布美他尼	Bumetanide	None	C17H20N2O5S	364.42
1ST10502	56211-40-6	托拉塞米	Torasemide	None	C16H20N4O3S	348.42
1ST10503	77-36-1	氯噻酮	Chlorthalidone	None	C14H11ClN2O4S	338.77
1ST10504	73-48-3	苄氟噻嗪	Bendroflumethiazide	None	C15H14F3N3O4S2	421.41
1ST10519	59-66-5	乙酰唑胺	Acetazolamide	None	C4H6N4O3S2	222.25

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中12种药物残留量的测定

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019《食品安全国家标准动物性食品中金刚烷胺等12种药物的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、猪肝、鸡蛋和牛奶等动物源性食品中金刚烷胺、吗啉胍等12种抗病毒药物残留量的定量测定。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)：
1. 试样经乙腈提取
2. 通过固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩后复溶
4. 经C18色谱柱分离
5. 采用多反应监测模式(MRM)进行质谱分析

检出限与定量限

基质类型	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
肌肉组织	0.1~0.3 μg/kg	0.3~1.0 μg/kg
内脏组织	0.2~0.5 μg/kg	0.5~1.5 μg/kg
液态乳品	0.05~0.2 μg/kg	0.15~0.5 μg/kg

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白基质对照样
2. 添加浓度应包括LOQ、2LOQ和10LOQ三个水平
3. 回收率范围要求：70%~120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品至少插入1个质控样

关键实验步骤

1. 样品前处理：
- 均质后准确称取2.0g试样
- 加入10mL乙腈振荡提取15min
- 离心后取上清液

2. 净化过程：
- HLB固相萃取柱活化
- 上样后用水淋洗
- 6mL甲醇洗脱目标物

3. 浓缩定容：
- 40℃氮吹至近干
- 用1mL甲醇-水(1:9)复溶
- 0.22μm滤膜过滤

特别说明

1. 标准要求使用同位素内标法进行定量，有效校正基质效应
2. 色谱柱需使用粒径≤2.6μm的亚微米级C18柱
3. 方法验证要求包括基质效应评估(ME≤±20%)
4. 混标溶液开封后需-20℃避光保存，有效期3个月
5. 实验过程需严格避免聚丙烯材质的器皿接触

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！