甲醇中4种药物混标溶液
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甲醇中4种药物混标
1ST45044-100M | 100μg/mL
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甲醇中8种药物混标
1ST45032-100M | 100μg/mL
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甲醇中24种药物混标
1ST45096-100M | 100μg/mL
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甲醇中4种药物混标
1ST45131-100A | 100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液
1ST45416-VR1-M | 不同浓度
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甲醇中43种药物混标溶液
1ST45574-VR1-M | 不同浓度
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甲醇
LCEM501464-WA | 500μg/mL in Water
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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2. 正己烷脱脂净化
3. 液相色谱-三重四极杆质谱检测(ESI+)
4. 内标法定量
定量限(LOQ):1.0 μg/kg
(基质匹配校准曲线计算)
2. 添加3浓度水平质控样(1xLOQ, 2xLOQ, 10xLOQ)
3. 回收率控制范围70%-120%
4. 保留时间偏差≤±0.1min
2. 氮吹复溶时温度≤40℃
3. 色谱柱:C18 (2.1×100mm, 1.7μm)
4. 流动相:0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
5. 离子对监测需优化碰撞能量
2. 不同基质需单独建立校准曲线
3. 阿苯达唑亚砜遇光易分解,操作需避光
4. 每200个样品需更换色谱柱保护柱
2. 固相萃取净化(PCX柱)
3. 液相色谱-荧光检测法
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