12种头孢类抗生素固体混标
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5种抗生素混标
1ST47172-100 | 100μg/mL
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16种头孢菌素类固体混标
1ST47268Z-100μg | 见证书
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12种头孢类抗生素固体混标
1ST47572Z-100μg | 见证书
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3种头孢类固体混标
1ST47774Z-100μg | 见证书
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5种头孢类固体混标
1ST48297Z-100μg | 见证书
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18种头孢菌素类固体混标
1ST9245Z-100μg | 见证书
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12种抗生素类混标
1ST47572Z-100μg | 见证书
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12种抗生素类混标
1ST47572Z-100μg | 见证书
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5种抗生素固体混标
1ST47172Z-100μg | 见证书
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12种头孢类抗生素固体混标
1ST47572Z-100μg | 见证书
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3种头孢类固体混标
1ST47774Z-100μg | 见证书
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5种头孢类固体混标
1ST48297Z-100μg | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
食品安全国家标准 动物性食品中17种β-内酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
1. 样品经乙腈-水溶液提取
2. HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 内标法定量(氘代头孢类药物作为内标)
• 肌肉组织:检出限2.0 μg/kg,定量限5.0 μg/kg
• 牛奶/鸡蛋:检出限1.0 μg/kg,定量限2.0 μg/kg
• 肝脏组织:检出限5.0 μg/kg,定量限10.0 μg/kg
• 每批样品需做空白对照和加标回收
• 加标浓度:定量限、2倍定量限、10倍定量限
• 回收率范围:70%-120%
• 内标回收率:≥60%
1. 样品提取:乙腈-0.1%甲酸水(80:20)振荡提取
2. 净化:HLB柱活化后上样,5%氨水甲醇洗脱
3. 浓缩:40℃氮吹至近干,流动相复溶
4. 色谱条件:C18柱(2.1×100mm,1.8μm),0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
5. 质谱监测:ESI+模式,MRM采集
• 需注意头孢哌酮易发生降解,提取过程需控温≤40℃
• 含硫头孢类药物(如头孢匹林)需避光操作
• 方法验证显示基质效应为-15%~+20%,需用基质匹配标准曲线校正
牛奶和奶粉中12种磺胺类药物、11种喹诺酮类药物和5种头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
1. 乙腈沉淀蛋白直接提取
2. 正己烷脱脂净化
3. LC-MS/MS测定
4. 外标法定量
• 液态奶:检出限0.5 μg/kg,定量限2.0 μg/kg
• 奶粉:检出限4.0 μg/kg,定量限16.0 μg/kg(按复原奶计)
• 每20个样品设1个空白和1个加标平行样
• 加标浓度:10-100 μg/kg范围
• 回收率允许范围:60%-120%
1. 奶粉样品需45℃水浴复原
2. 提取:乙腈(含0.1%甲酸)振荡提取
3. 净化:-20℃冷冻除脂,正己烷液液分配
4. 色谱条件:CAPCELL PAK C18柱,0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
• 奶粉样品需注意脂肪去除完全度
• 头孢氨苄在酸性条件下稳定,避免使用碱性溶液
• 方法不适用于发酵乳制品
1. 头孢类标准品需-20℃避光保存,使用前平衡至室温
2. 不同基质需分别制作基质匹配标准曲线
3. 建议每针样品分析后运行空白溶剂防止交叉污染
4. 含硫头孢类药物需在流动相中添加0.01%硫代硫酸钠抑制氧化
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