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乙腈中8种激素混标溶液,100μg/mL_
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乙腈中8种激素混标溶液,100μg/mL

1ST47296-100A 8 Steroid Hormone Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中8种激素混标溶液,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST221850-02-2地塞米松DexamethasoneNoneC22H29FO5392.46
1ST222550-24-8泼尼松龙PrednisoloneNoneC21H28O5360.44
1ST222650-23-7氢化可的松HydrocortisoneNoneC21H30O5362.46
1ST222753-03-2泼尼松PrednisoneNoneC21H26O5358.43
1ST2230378-44-9倍他米松BetamethasoneNoneC22H29FO5392.46
1ST22324419-39-0倍氯米松BeclomethasoneNoneC22H29ClO5408.92
1ST2256514-36-3醋酸氟氢可的松Fludrocortisone 21- acetateNoneC23H31FO6422.49
1ST22891247-42-3甲基泼尼松MeprednisoneNoneC22H28O5372.45

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标准名称及标准号
GB/T 21981-2008 动物源食品中激素多残留检测方法 液相色谱-质谱(LC-MS)法
适用范围
适用于动物肌肉、内脏、牛奶、鸡蛋等食品中8大类激素(包括糖皮质激素、雌激素、雄激素等)的残留检测,涵盖乙腈中激素混标溶液的应用场景,检测浓度范围0.5-100μg/kg。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后采用C18固相萃取柱净化
2. 液相色谱条件:C18色谱柱(2.1×150mm, 3.5μm),乙腈/0.1%甲酸水梯度洗脱
3. 质谱检测:电喷雾电离(ESI±)模式,多反应监测(MRM)扫描
4. 采用乙腈中激素混标溶液建立标准曲线
检出限与定量限
指标类型 要求
方法检出限(MDL) 0.1-0.3μg/kg(信噪比S/N≥3)
定量限(LOQ) 0.5μg/kg(S/N≥10)
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白基质对照样、阴性样品、加标回收样(低、中、高浓度)
2. 加标回收率范围:80%-110%
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
5. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤
步骤 操作要点
样品前处理 5g样品+10mL乙腈均质提取,离心后取上清液
净化 C18柱活化后上样,5mL水淋洗,6mL乙腈洗脱
浓缩定容 40℃氮吹至近干,1mL乙腈复溶
仪器分析 进样量10μL,柱温35℃,流速0.3mL/min
特别说明
1. 乙腈中激素混标溶液需-18℃避光保存,使用前恢复至室温并混匀
2. 不同品牌色谱柱需重新优化分离条件
3. 雌二醇等易吸附组分需在样品中添加0.1%甲酸改善回收率
4. 每半年需进行方法确认实验
5. 实验废弃物按危险有机溶剂处理

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