4 Tetracycline Mixture
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4 Tetracycline Mixture
1ST9246Z-100μg | 100μg/组分
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5 Tetracycline Mixture
1ST47848Z-100μg | 100μg/组分
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5 Tetracycline Mixture
1ST47848Z-250μg | 250μg/组分
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8 Tetracycline Mixture
1ST47919Z-100μg | 100μg/组分
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6 Tetracycline Mixture
1ST47879Z-100μg | 100μg/组分
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9 Tetracycline Mixture
1ST47691Z-100μg | 100μg/组分
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7 Tetracycline Mixture
1ST47811Z-100μg | 100μg/组分
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手机版:4种四环素类固体混标(GBT 24800.1-2009-B)
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 采用C18反相色谱柱(粒径5μm,柱长250mm)
2. 流动相:0.01 mol/L草酸溶液-乙腈-甲醇(体积比70:15:15)
3. 检测波长:350 nm
4. 柱温:30℃ ± 1℃
5. 流速:1.0 mL/min
2. 定量限(LOQ):25 mg/kg
注:实际限值需通过方法验证确认,不同基质可能影响灵敏度
2. 平行样相对偏差:≤15%
3. 每批次检测需包含:
• 空白样品
• 加标样品(低、中、高浓度)
• 质控样(有证标准物质)
1. 称取1.0 g样品,加入10 mL Na₂EDTA-Mcllvaine缓冲溶液
2. 超声提取30 min,离心(4000 r/min,10 min)
3. 上清液经0.45 μm微孔滤膜过滤
色谱分析:
1. 四环素混标配制梯度浓度标准曲线(0.5-50 mg/L)
2. 进样量:20 μL
3. 保留时间定性,外标法定量
2. 光照可能导致降解,操作过程需避光
3. 当样品基质复杂时,建议采用固相萃取(SPE)净化步骤
4. 方法验证需确认目标物在特定基质中的回收率
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!