跳至内容
AI采购助手
7 Tetracycline Mixture
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

7 Tetracycline Mixture

1ST47811Z-100μg
需咨询
需咨询
100μg/组分
2026-05-08
First Standard
见证书
+
≥10
7种四环素类药物固体混标(GBT 21317-2007-B)介绍:

产品基本信息:
密度:100μg
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST4102A64-75-5盐酸四环素Tetracycline hydrochlorideNoneC22H24N2O8·HCl480.90
1ST410413614-98-7盐酸米诺环素Minocycline hydrochlorideNoneC23H27N3O7 · HCl493.94
1ST4105A64-73-3去甲基金霉素盐酸盐Demeclocycline hydrochlorideNoneC21H21ClN2O8·HCl501.32
1ST4106A3963-95-9盐酸甲烯土霉素Methacycline hydrochlorideNoneC22H22N2O8 · HCl478.88
1ST4110A64-72-2盐酸金霉素Chlortetracycline hydrochlorideNoneC22H23ClN2O8·HCl515.34
1ST411179-57-2土霉素OxytetracyclineNoneC22H24N2O9460.43
1ST4122X24390-14-5强力霉素单盐酸半乙醇半水合物Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrateNoneC22H24N2O8·HCl·0.5H2O·0.5C2H6O512.94

您正在浏览的产品:7种四环素类药物固体混标(GBT 21317-2007-B)

手机版:7种四环素类药物固体混标(GBT 21317-2007-B)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 21317-2007

动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法

适用范围

适用于动物源性食品(肌肉、内脏、水产品、乳制品等)中7种四环素类药物残留检测:

四环素、土霉素、金霉素、多西环素、甲烯土霉素、二甲胺四环素、美他环素

核心检测方法

方法一:液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)

1. 色谱柱:C18柱(2.1×150mm, 5μm)

2. 流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱

3. 检测模式:多反应监测(MRM)

方法二:高效液相色谱法(HPLC)

1. 色谱柱:C18柱(4.6×250mm, 5μm)

2. 流动相:乙腈-甲醇-0.01mol/L草酸溶液

3. 检测器:紫外检测器(波长350nm)

检出限与定量限

LC-MS/MS法:

检出限(LOD):1.0 μg/kg

定量限(LOQ):2.0~5.0 μg/kg(不同基质有差异)

HPLC法:

检出限(LOD):10 μg/kg

定量限(LOQ):25 μg/kg

质控样品要求

1. 空白样品:同批次未污染基质

2. 加标回收样品:添加浓度包括LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ

3. 平行样数量:每批样品≥10%

4. 回收率范围:70%~120%

5. 标准曲线相关系数:≥0.99

关键实验步骤

样品前处理:

1. 均质:取2g样品与Na₂EDTA溶液均质

2. 提取:用0.1mol/L Na₂EDTA-Mellvaine缓冲液振荡提取

3. 净化:HLB固相萃取柱净化,甲醇洗脱

仪器分析:

1. 进样量:LC-MS/MS法10μL,HPLC法50μL

2. 柱温:30℃±1℃

3. 流速:LC-MS/MS法0.2mL/min,HPLC法1.0mL/min

特别说明

1. 基质效应:不同样品基质需建立对应标准曲线

2. 干扰排除:使用McIlvaine缓冲液消除金属离子干扰

3. 色谱柱保护:前置保护柱并定期冲洗

4. 质谱条件优化:需定期校准质谱质量轴

5. 方法选择:LC-MS/MS法为仲裁方法

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!