13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47668-100M | 1mL
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13 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47753-100M | 1mL
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13 Stable Isotope Labeled Quinolone Mix Solution in Methanol, 10μg/mL
1ST47657-10M | 1mL
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16 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48139-100M | 1mL
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6 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST48259-100M | 1mL
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9 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47617-100M | 1mL
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18 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47780-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中13种喹诺酮混标溶液（GBT 21312-2007部分），100μg/mL
手机版：甲醇中13种喹诺酮混标溶液（GBT 21312-2007部分），100μg/mL
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用于动物肌肉、内脏、水产品、蛋、奶等食品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等14种喹诺酮类药物残留的定量检测，涵盖您使用的13种喹诺酮混标溶液对应组分。
1. 样品经磷酸盐缓冲液提取
2. Oasis HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 采用外标法或内标法定量（您使用的混标溶液适用于外标法）
检出限(LOD)：0.3~1.0 μg/kg（不同基质有差异）
定量限(LOQ)：1.0~3.0 μg/kg（以信噪比S/N≥10计）
1. 每批样品需同步进行空白基质加标实验
2. 加标浓度建议选择LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%~120%（不同化合物允许±20%偏差）
4. 每20个样品至少插入1个质控样
1. 样品提取：5g样品+20mL磷酸盐缓冲液(pH7.0)，涡旋振荡10min
2. 净化：上清液过HLB柱，5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
4. 仪器条件：
- 色谱柱：C18柱(2.1×150mm, 3.5μm)
- 流动相：A：0.1%甲酸水 B：乙腈
- 质谱模式：多反应监测(MRM)
1. 甲醇中喹诺酮混标溶液需用初始流动相稀释至标准曲线浓度点（建议0.5~50ng/mL）
2. 不同基质需进行专属离子对验证（母离子→子离子）
3. 实验全程避光操作（喹诺酮类具光不稳定性）
4. 当检测值接近定量限时，需用LOQ浓度标样进行确证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！