16 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
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16 Quinolone Mix Solution in Methanol,100μg/mL
1STG47044-100M | 1mL
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16 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST9297-100M | 1mL
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16 Quinolones Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST9243-100M | 1mL
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11 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST030959-100M | 1mL
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7 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47261-100M | 1mL
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11 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47265-100M | 1mL
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7 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
1ST47202-100M | 1mL
您正在浏览的产品：甲醇中16种喹诺酮类药物混标溶液（GB 31658.26-2025-2）
手机版：甲醇中16种喹诺酮类药物混标溶液（GB 31658.26-2025-2）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于猪、牛、羊、鸡的肌肉、肝脏、肾脏及鱼肉、牛奶、鸡蛋等动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星等16种喹诺酮类药物残留量的定量测定
核心检测方法
1. 样品经酸化乙腈提取
2. 正己烷液液分配净化
3. 液相色谱分离：C18色谱柱（2.1×100mm，1.7μm）
4. 质谱检测：电喷雾电离（ESI+），多反应监测（MRM）模式
检出限与定量限
• 喹诺酮类检出限(LOD)：0.3～1.0 μg/kg
• 定量限(LOQ)：1.0～3.0 μg/kg
• 满足欧盟EU 37/2010法规的限量要求
质控样品要求
1. 每批样品需设置空白对照
2. 每20个样品插入1个加标质控样
3. 加标浓度：低浓度（LOQ水平）、中浓度（2-5倍LOQ）
4. 回收率范围：70%-120%
关键实验步骤
1. 样品制备：均质后准确称取2.0±0.05g试样
2. 提取：加入0.1M EDTA-Mcllvaine缓冲液+酸化乙腈(5+10mL)振荡提取
3. 净化：提取液经正己烷分配除脂
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈-0.1%甲酸水定容
5. 仪器分析：流动相梯度洗脱，柱温40℃，流速0.3mL/min
特别说明
1. 特别注意EDTA添加量对金属螯合型喹诺酮提取效率的影响
2. 质谱参数需针对不同仪器优化DP、CE值
3. 含脂肪＞5%的样品需增加冷冻除脂步骤
4. 方法验证需包含基质效应评估（要求＜±20%）
标准名称及标准号
GB 31658.5-2021《食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
专用于动物肌肉、内脏组织及水产品中达氟沙星、二氟沙星等8种氟喹诺酮类药物的残留检测
核心差异点
• 采用磷酸盐缓冲液替代EDTA-Mcllvaine缓冲液
• 优化了氟喹诺酮的特征离子对碰撞能量
• 增加HLB固相萃取柱净化步骤提高灵敏度
• 定量限降至0.5μg/kg（部分药物）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！