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甲醇中19种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31657.2-2021),100μg/mL_
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甲醇中19种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31657.2-2021),100μg/mL

1ST47750-100M 19 Quinolone Mix Solution in Methanol, 100μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中19种喹诺酮类药物混标溶液(GB 31657.2-2021),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST4100112398-08-0达氟沙星DanofloxacinNoneC19H20FN3O3357.38
1ST410793106-60-6恩诺沙星EnrofloxacinNoneC19H22FN3O3359.39
1ST570228657-80-9西诺沙星CinoxacinNoneC12H10N2O5262.22
1ST570385721-33-1环丙沙星CiprofloxacinNoneC17H18FN3O3331.34
1ST571474011-58-8依诺沙星EnoxacinNoneC15H17FN4O3320.32
1ST571979660-72-3氟罗沙星FleroxacinNoneC17H18F3N3O3369.34
1ST5720112811-59-3加替沙星GatifloxacinNoneC19H22FN3O4375.39
1ST5729115550-35-1马波沙星MarbofloxacinNoneC17H19FN4O4362.36
1ST5735389-08-2萘啶酸Nalidixic acidNoneC12H12N2O3232.24
1ST573870458-96-7诺氟沙星NorfloxacinNoneC16H18FN3O3319.33
1ST574082419-36-1氧氟沙星OfloxacinNoneC18H20FN3O4361.37
1ST5743113617-63-3奥比沙星OrbifloxacinNoneC19H20F3N3O3395.38
1ST574514698-29-4恶喹酸Oxolinic acidNoneC13H11NO5261.23
1ST5753110871-86-8司帕沙星SparfloxacinNoneC19H22F2N4O3392.40
1ST575670458-92-3培氟沙星PefloxacinNoneC17H20FN3O3333.36
1ST575798105-99-8沙拉沙星SarafloxacinNoneC20H17F2N3O3385.36
1ST575898106-17-3双氟沙星DifloxacinNoneC21H19F2N3O3399.39
1ST575998079-51-7洛美沙星LomefloxacinNoneC17H19F2N3O3351.35
1ST576142835-25-6氟甲喹FlumequineNoneC14H12FNO3261.25

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
20组分
1.2mL
2027-04-29
≥10
720
20组分
1.2mL
2027-03-04
≥10
480
见产品详情
10g
2026-08-17
≥10
6800
4.51µg/kg
10g
2026-08-17
2
800
100μg/mL
1mL
0
1060
1000μg/mL
1.2mL
115550-35-1
0
216
见证书
20g
0
800
GB31657.2-2021
20g
0
16800
GB31657.2-2021
20g
0
16800
200mg/6mL
30支/盒
0
600
1000μg/mL
1mL
23893-13-2
0
1542
100μg/mL
1mL
23893-13-2
0
774
HLB 200mg/6mL
30支/盒
0
740
食品安全国家标准解读
标准名称及标准号
标准全称 食品安全国家标准 动物性食品中19种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 31657.2-2021
实施日期 2022年2月1日
适用范围
适用于猪、牛、羊、禽的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中19种喹诺酮类药物残留量的测定
检测药物包括:依诺沙星、诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、洛美沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星、奥比沙星、噁喹酸、氟甲喹、萘啶酸、吡哌酸、氟罗沙星、司帕沙星、吉米沙星
核心检测方法
方法原理 试样中残留的喹诺酮类药物经酸化乙腈提取,固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱仪测定
仪器设备 1. 液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)
2. 分析天平(感量0.01g和0.00001g)
3. 固相萃取装置
4. 氮吹仪
色谱条件 • 色谱柱:C18柱(2.1mm×100mm,1.7μm或等效柱)
• 流动相:A:0.1%甲酸水溶液;B:甲醇
• 流速:0.3mL/min
• 柱温:40℃
检出限与定量限
检出限(LOD) 1.0 μg/kg(所有目标药物)
定量限(LOQ) 2.0 μg/kg(肌肉、脂肪组织)
5.0 μg/kg(肝脏、肾脏组织)
质控样品要求
空白样品 每批次检测需包含至少2个空白基质样品
加标回收 • 每批样品需做3个不同浓度的加标回收实验
• 加标水平:LOQ、2LOQ、10LOQ
• 回收率范围:70%-120%
质控样 每20个样品需插入1个标准质控样品(有证标准物质或实验室自制质控样)
关键实验步骤
样品制备 1. 样品解冻后去除筋膜,绞碎混匀
2. 称取2.0g±0.02g试样于50mL离心管中
提取 1. 加入10mL酸化乙腈(含1%甲酸)
2. 涡旋混合2min,超声提取10min
3. 8000r/min离心5min,取上清液
净化 1. HLB固相萃取柱活化(3mL甲醇+3mL水)
2. 上样后依次用3mL水和3mL甲醇-水(3:7)淋洗
3. 6mL甲醇洗脱,收集洗脱液
浓缩定容 1. 40℃氮吹至近干
2. 用1mL初始流动相溶解残基
3. 过0.22μm滤膜供LC-MS/MS分析
特别说明
标准溶液要求 • 混标溶液需在-18℃以下避光保存
• 工作液应当日配制使用
• 标准曲线浓度点不少于6个
质谱要求 • 采用正离子扫描模式(ESI+)
• 每个目标物需监测2对离子对(定量离子对+定性离子对)
• 离子丰度比偏差≤20%
结果判定 • 阳性样品需进行空白对照和加标实验验证
• 检出残留量不得超过GB 31650规定限量
• 结果保留三位有效数字

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