甲醇中4种抗生素类药物混标溶液(GB 31659.4-2022),100μg/mL
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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甲醇中42种农药混标溶液,10μg/mL
1ST020584-10M | 10μg/mL
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12种农药混标
1ST27429-10 | 10μg/mL
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43种农药混标,10μg/mL
1ST28439-10A | 10μg/mL
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甲醇中11种药物混标溶液,20μg/mL
1ST45476-20M | 20μg/mL
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甲醇中4种抗生素类药物混标溶液(GB 31659.4-2022),100μg/mL
1ST47894-100M-5ml | 100μg/mL
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G-1
G-053001 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标(适用于SN/T 1877.2-2007)
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号:
食品安全国家标准 牛奶中β-内酰胺类、四环素类、大环内酯类和磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 31659.4-2022)
适用范围:
适用于生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳中β-内酰胺类(如青霉素G)、四环素类(如土霉素)、大环内酯类(如红霉素)和磺胺类(如磺胺嘧啶)共4类抗生素残留的定量检测。
核心检测方法:
1. 样品经乙腈沉淀蛋白后离心提取
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化
3. 采用C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)分离
4. 以0.1%甲酸水-甲醇为流动相梯度洗脱
5. 电喷雾电离源(ESI+)串联质谱检测
检出限与定量限:
• 检出限(LOD):0.1~0.5 μg/kg(不同化合物)
• 定量限(LOQ):0.3~1.5 μg/kg(不同化合物)
• 标准曲线范围:1~200 μg/L(相当于0.3~60 μg/kg)
质控样品要求:
1. 每批次需检测阴性基质空白样品
2. 添加低、中、高浓度(LOQ、2LOQ、10LOQ)的加标样品
3. 加标回收率范围:80%~110%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
5. 每20个样品需插入质控样
关键实验步骤:
样品前处理:
1. 牛奶样品5g + 乙腈10mL涡旋混合
2. 9000r/min离心5min取上清液
3. 上清液经HLB柱净化(活化:甲醇3mL→水3mL)
4. 5%甲醇水溶液淋洗,氮吹至近干
5. 甲醇定容至1mL过0.22μm滤膜
仪器条件:
• 柱温:40℃
• 流速:0.3mL/min
• 进样量:5μL
特别说明:
1. 标准物质要求:甲醇中4种抗生素混标溶液需有可追溯证书,使用前恢复至室温
2. 基质效应:需采用空白基质匹配标准曲线校正
3. 系统适用性:每针进样需包含混合标准溶液,保留时间偏差≤0.1min
4. 质谱调谐:每日检测前需用调谐液校准质量轴
5. 干扰消除:磺胺类化合物需监测两个子离子(m/z比值偏差≤20%)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!