甲醇中4种抗生素类药物混标溶液(GB 31659.4-2022)，100μg/mL
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甲醇中21种农药混标溶液，50μg/mL
1ST023044-50M | 50μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中6种药物混标溶液，10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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2-己醇
ZZ-10496 | 见证书
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PCB 123
ZHC-692041 | 见证书
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JP104
ZC-24082 | ≥98%
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G-1
G-053001 | 见证书
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号：
食品安全国家标准 牛奶中β-内酰胺类、四环素类、大环内酯类和磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法（GB 31659.4-2022）
适用范围：
适用于生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳中β-内酰胺类（如青霉素G）、四环素类（如土霉素）、大环内酯类（如红霉素）和磺胺类（如磺胺嘧啶）共4类抗生素残留的定量检测。
核心检测方法：
1. 样品经乙腈沉淀蛋白后离心提取
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化
3. 采用C18色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm）分离
4. 以0.1%甲酸水-甲醇为流动相梯度洗脱
5. 电喷雾电离源（ESI+）串联质谱检测
检出限与定量限：
• 检出限（LOD）：0.1~0.5 μg/kg（不同化合物）
• 定量限（LOQ）：0.3~1.5 μg/kg（不同化合物）
• 标准曲线范围：1~200 μg/L（相当于0.3~60 μg/kg）
质控样品要求：
1. 每批次需检测阴性基质空白样品
2. 添加低、中、高浓度（LOQ、2LOQ、10LOQ）的加标样品
3. 加标回收率范围：80%~110%
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
5. 每20个样品需插入质控样
关键实验步骤：
样品前处理：
1. 牛奶样品5g + 乙腈10mL涡旋混合
2. 9000r/min离心5min取上清液
3. 上清液经HLB柱净化（活化：甲醇3mL→水3mL）
4. 5%甲醇水溶液淋洗，氮吹至近干
5. 甲醇定容至1mL过0.22μm滤膜
仪器条件：
• 柱温：40℃
• 流速：0.3mL/min
• 进样量：5μL
特别说明：
1. 标准物质要求：甲醇中4种抗生素混标溶液需有可追溯证书，使用前恢复至室温
2. 基质效应：需采用空白基质匹配标准曲线校正
3. 系统适用性：每针进样需包含混合标准溶液，保留时间偏差≤0.1min
4. 质谱调谐：每日检测前需用调谐液校准质量轴
5. 干扰消除：磺胺类化合物需监测两个子离子（m/z比值偏差≤20%）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！