乙腈中伊维菌素溶液标准物质/GB 31659.4-2022_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中伊维菌素溶液标准物质/GB 31659.4-2022

SHAM_163020

Ivermectin in Acetonitrile

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

70288-86-7

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

猜您喜欢

一、基本信息：

基质	乙腈
形态	液态
有效期	2025-04-08
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的伊维菌素（CAS:70288-86-7）为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	伊维菌素	1000μg/mL	3%	乙腈

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 31659.4-2022 食品安全国家标准奶及奶粉中阿维菌素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法	GB 31659.4-2022	2023-02-01 00:00:00

八、参考资料：

GB 31659.4-2022 食品安全国家标准奶及奶粉中阿维菌素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

乙腈中伊维菌素溶液标准物质相关标准解读

1. 《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》
适用范围：	规定了伊维菌素在动物源性食品（如牛肉、牛奶等）中的最大残留限量（MRL）。乙腈中伊维菌素溶液标准物质可用于该标准的检测方法校准。
关联内容：	标准中明确伊维菌素在牛脂肪中的MRL为100 μg/kg，肝脏中为100 μg/kg，肌肉中为10 μg/kg。
检出限要求：	检测方法需满足定量限（LOQ）低于MRL值的1/2，例如肌肉组织中LOQ应≤5 μg/kg。

2. 《猪组织中伊维菌素残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围：	专门针对猪肌肉、肝脏和肾脏中伊维菌素残留检测，明确要求使用乙腈作为标准溶液溶剂。
标准物质应用：	规定标准工作溶液应采用乙腈配制，浓度梯度包括0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 ng/mL系列。
方法检出限：	仪器检测限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。

3. 《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱法》
适用范围扩展：	虽然主要针对植物源性食品，但其前处理方法（乙腈提取）和检测参数可参考用于伊维菌素检测。
标准溶液要求：	规定标准储备液需用乙腈配制并在-18℃避光保存，工作液现用现配。
质控要求：	方法验证要求添加浓度水平应包括0.01、0.05和0.1 mg/kg三个梯度。

关键参数对比表

标准号	基质类型	定量限(LOQ)	标准溶液稳定性
GB 31650-2019	动物组织	5 μg/kg	/
GB/T 20763-2006	猪组织	1.0 μg/kg	4℃保存7天
GB 23200.121-2021	植物基质	0.01 mg/kg	-18℃保存6个月

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！