甲醇中7种药物混标溶液，100μg/mL_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中7种药物混标溶液，100μg/mL

1ST55027-100M

7 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

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1mL

First Standard

100μg/mL

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甲醇中7种药物混标溶液，100μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：100μg/mL

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST14876	84625-61-6	伊曲康唑	Itraconazole	None	C35H38Cl2N8O4	705.63
1ST169723	67914-69-6	新康唑	Elubiol	None	C27H30Cl2N4O5	561.46
1ST4013	526-08-9	磺胺苯吡唑	Sulfaphenazole	None	C15H14N4O2S	314.36
1ST5714	74011-58-8	依诺沙星	Enoxacin	None	C15H17FN4O3	320.32
1ST7801	114-07-8	红霉素	Erythromycin	None	C37H67NO13	733.93
1ST7805	108050-54-0	替米考星	Tilmicosin	None	C46H80N2O13	869.13
1ST7807	8025-81-8	螺旋霉素	Spiramycin	None	NA	NA

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定

适用范围

适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中四环素类（金霉素、土霉素等）、磺胺类（磺胺嘧啶等）和喹诺酮类（恩诺沙星等）共7类药物残留检测

核心检测方法

1. 高效液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
2. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
3. HLB固相萃取柱净化

检出限与定量限

• 四环素类：定量限1.0-5.0 μg/kg
• 磺胺类：定量限2.0-10.0 μg/kg
• 喹诺酮类：定量限0.5-2.0 μg/kg

质控样品要求

1. 每批样品需做空白对照
2. 添加低、中、高三个浓度水平加标回收
3. 加标浓度：定量限、10倍定量限、50倍定量限
4. 回收率范围：70%-120%

关键实验步骤

标准溶液配制：
1. 取100μg/mL甲醇混标溶液，用乙腈-0.1%甲酸水(1:9)稀释至工作浓度
2. 建立6点标准曲线(1-100μg/L)

前处理：
1. 均质样品加入EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
2. 离心后上清液经HLB柱净化
3. 5%甲醇水溶液淋洗，甲醇洗脱

仪器条件：
1. 色谱柱：C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
2. 柱温：40℃
3. 流速：0.3mL/min

特别说明

1. 四环素类需避光操作防止降解
2. 含脂样品需增加正己烷脱脂步骤
3. 标准溶液开封后需-18℃避光保存
4. 不同基质需验证基质效应

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定

适用范围

适用于蔬菜、水果等植物源性食品中多类药物（含部分兽药）残留的筛查检测，包括部分抗生素类、磺胺类药物

核心检测方法

1. QuEChERS前处理方法
2. 超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）
3. 动态多反应监测模式（dMRM）

检出限与定量限

• 大多数药物定量限：0.01-0.05 mg/kg
• 磺胺类定量限：0.005 mg/kg
• 喹诺酮类定量限：0.003 mg/kg

质控样品要求

1. 每20个样品加1个空白加标质控
2. 添加浓度：0.01-0.1 mg/kg
3. 回收率允许范围：60%-140%
4. 需使用基质匹配标准曲线

关键实验步骤

标准溶液配制：
1. 甲醇混标溶液需用含0.1%甲酸的乙腈溶液稀释
2. 建立0.001-0.2 mg/L基质匹配标准曲线

前处理：
1. 乙腈提取（含1%乙酸）
2. 加入MgSO₄和NaAc盐包脱水
3. 150mg PSA+45mg C18吸附剂净化

特别说明

1. 酸性药物需控制提取溶液pH值
2. 含色素样品需增加石墨化炭黑净化
3. 不同批次色谱柱需重新优化质谱参数

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！