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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 7 Hypotensive drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
7 Hypotensive drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

7 Hypotensive drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST45019-100M
需咨询
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1mL
2026-04-14
First Standard
100μg/mL
+
4
甲醇中7种降压药物混标溶液(2022/2021/2020国抽保健品,2009032方法&2023国抽保健品,2014008、2009032方法),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST1005629122-68-7阿替洛尔AtenololNoneC14H22N2O3266.34
1ST1007950-55-5利血平ReserpineNoneC33H40N2O9608.68
1ST1010021829-25-4硝苯地平NifedipineNoneC17H18N2O6346.34
1ST1010119237-84-4盐酸哌唑嗪Prazosin hydrochlorideNoneC19H21N5O4 · HCl419.86
1ST101024205-91-8盐酸可乐定Clonidine hydrochlorideNoneC9H9Cl2N3·HCl266.55
1ST1010362571-86-2卡托普利CaptoprilNoneC9H15NO3S217.29
1ST1010458-93-5氢氯噻嗪HydrochlorothiazideNoneC7H8ClN3O4S2297.73

您正在浏览的产品:甲醇中7种降压药物混标溶液(2022/2021/2020国抽保健品,2009032方法&2023国抽保健品,2014008、2009032方法),100μg/mL

手机版:甲醇中7种降压药物混标溶液(2022/2021/2020国抽保健品,2009032方法&2023国抽保健品,2014008、2009032方法),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 动物性食品中降压类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中降压类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中7大类降压药物(包括β-受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等)的定量检测。与国抽保健品中降压药物检测高度相关
核心检测方法 1. 样品经乙腈提取
2. 采用C18固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 多反应监测模式(MRM)定量
检出限与定量限 各类药物检出限(LOD)为0.1-0.5 μg/kg
定量限(LOQ)为0.3-1.5 μg/kg
具体数值依据化合物响应强度确定
质控样品要求 1. 每批次样品需带空白基质对照
2. 添加浓度LOQ、2LOQ、10LOQ三个水平加标样
3. 回收率范围70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤 1. 精密称取2g匀浆样品
2. 加入10mL乙腈振荡提取
3. 提取液经C18柱净化
4. 40℃氮吹浓缩至近干
5. 甲醇复溶后LC-MS/MS分析
特别说明 1. 不同基质需优化提取溶剂比例
2. 质谱需定期校准质量精度
3. 注意药物同分异构体分离
4. 建议使用同位素内标法提高准确性
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
相关性说明 适用于保健食品原料中化学污染物筛查,前处理方法可借鉴降压药物检测的提取净化流程
核心方法要点 1. QuEChERS前处理技术
2. 气相色谱/液相色谱-质谱联用
3. 多残留同步检测原理
猪肾和肌肉组织中乙酰丙嗪等13种β-受体阻断剂残留量的测定
相关性说明 针对β-受体阻断剂类降压药的具体检测标准,方法原理与国抽要求一致
方法特点 1. 碱性条件下乙酸乙酯提取
2. 液液分配净化
3. LC-MS/MS检测模式

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!