甲醇中37种药物混标溶液,100μg/mL
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甲醇中9种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45219-10M | 10μg/mL
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甲醇中6种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45323-10M | 10μg/mL
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甲醇中23种药物混标溶液,10μg/mL
1ST45701-10M | 10μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液,10μg/mL
1ST48302-10M | 10μg/mL
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甲醇中3种药物混标溶液,100μg/mL
1ST48302-100M | 100μg/mL
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甲醇中7种药物混标溶液,100μg/mL
1ST55027-100M | 100μg/mL
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甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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磺胺类:LOD 0.1-0.5 μg/kg, LOQ 0.3-1.5 μg/kg
喹诺酮类:LOD 0.05-0.2 μg/kg, LOQ 0.15-0.6 μg/kg
2. 添加浓度LOQ、2LOQ、10LOQ三个水平加标样品
3. 质控样品回收率需满足70-120%
4. 每20个样品插入1个标准质控样
2. 提取液经MCX柱净化(甲醇活化,水淋洗,氨化甲醇洗脱)
3. 洗脱液氮吹至近干,甲醇复溶
4. LC条件:0.1%甲酸水和甲醇梯度洗脱
5. MRM模式检测,内标法定量
2. 含脂样品需增加正己烷脱脂步骤
3. 检测过程需避光操作
4. 混标溶液需现配现用
2. 添加浓度包括LOQ、MRL、2MRL三个水平
3. 回收率范围60-110%
4. 每12个样品插入1个平行样
2. 乙酸乙酯振荡提取两次
3. HLB柱净化(甲醇活化,水平衡,5%氨水甲醇洗脱)
4. 洗脱液40℃氮吹,甲醇定容
5. LC-MS/MS多反应监测模式检测
2. 净化过程需控制流速≤2mL/min
3. 氮吹温度不得超过40℃
4. 色谱柱温度保持30±1℃
2. 添加浓度25μg/kg、50μg/kg、100μg/kg
3. 回收率范围70-110%
4. 保留色谱图及质控记录
2. 上清液过C18柱(甲醇活化,水淋洗,甲醇洗脱)
3. 洗脱液氮吹浓缩至干
4. 流动相溶解残渣
5. HPLC-UV检测(355nm波长)
2. 整个操作需避光进行
3. 浓缩温度不超过40℃
4. 方法适用于常规实验室基础设备
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