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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 3 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
3 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

3 Drug Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST48141-100M
需咨询
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1mL
2028-11-18
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中3种药物混标溶液(GB 31658.26-2025-5),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST700215318-45-3甲砜霉素ThiamphenicolNoneC12H15Cl2NO5S356.22
1ST7802A859-18-7林可霉素盐酸盐Lincomycin hydrochlorideNoneC18H34N2O6S·HCl443.00
1ST7803A21462-39-5盐酸克林霉素Clindamycin hydrochlorideNoneC18H33ClN2O5S·HCl461.44

您正在浏览的产品:甲醇中3种药物混标溶液(GB 31658.26-2025-5),100μg/mL

手机版:甲醇中3种药物混标溶液(GB 31658.26-2025-5),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.14-2021
食品安全国家标准 动物性食品中大环内酯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊肌肉和肝脏,禽肌肉和肝脏,以及生鲜乳中大环内酯类药物残留检测。涵盖泰乐菌素、替米考星、红霉素等12种大环内酯类药物。
核心检测方法
1. 样品前处理
试样经乙腈提取,正己烷脱脂,C18固相萃取柱净化
2. 仪器分析
液相色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
质谱条件:电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)
检出限与定量限
药物名称 检出限(μg/kg) 定量限(μg/kg)
泰乐菌素 0.3 1.0
替米考星 0.5 1.5
红霉素 0.2 0.5
质控样品要求
1. 空白对照:不含目标物的同类型基质样品
2. 加标样品:添加浓度在定量限、2倍定量限和10倍定量限水平
3. 平行实验:每批次样品至少10%平行双样测定
4. 回收率范围:70%-120%为可接受范围
关键实验步骤
1. 提取:5g试样+10mL乙腈,振荡10min,离心取上清液
2. 净化:上清液+5mL正己烷脱脂,过C18柱(预先3mL甲醇、3mL水活化)
3. 洗脱:3mL水淋洗,5mL甲醇洗脱,氮吹至近干
4. 复溶:1mL甲醇-水(1:9)复溶,0.22μm滤膜过滤
5. 上机分析:进样体积5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
特别说明
1. 标准溶液配制:混标溶液需用甲醇逐级稀释,-18℃避光保存,有效期3个月
2. 基质效应验证:需通过基质匹配标准曲线校正基质效应
3. 质谱调谐:每日需用利血平标准溶液进行质量校准
4. 系统适用性:色谱峰对称因子(0.8-1.5),保留时间偏差≤0.1min
5. 方法特异性:要求空白样品无干扰峰(响应值<定量限响应的30%)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!