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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 3 Drug Mix Solution,100μg/mL Solution in Methanol, 100μg/mL
3 Drug Mix Solution,100μg/mL Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

3 Drug Mix Solution,100μg/mL Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST82141-100M
需咨询
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1mL
2026-09-20
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中3种药物混标溶液(IFSC 03-11-01-2021-F),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST1014658-38-8普鲁氯嗪ProchlorperazineNoneC20H24ClN3S373.94
1ST1119829216-28-2甲喹吩嗪MequitazineNoneC20H22N2S322.47
1ST712850-53-3氯丙嗪ChlorpromazineNoneC17H19ClN2S318.86

您正在浏览的产品:甲醇中3种药物混标溶液(IFSC 03-11-01-2021-F),100μg/mL

手机版:甲醇中3种药物混标溶液(IFSC 03-11-01-2021-F),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪组织,以及牛奶和鸡蛋中
四环素类(金霉素、土霉素等)、磺胺类(磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶等)、
喹诺酮类(恩诺沙星、环丙沙星等)共32种药物残留量的定量测定
核心检测方法 1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)检测
4. 内标法定量(建议使用氘代同位素内标)
检出限与定量限 各类药物定量限(LOQ)要求:
• 四环素类:2.0~10.0 μg/kg
• 磺胺类:2.0~20.0 μg/kg
• 喹诺酮类:1.0~5.0 μg/kg
(具体以各化合物方法验证数据为准)
质控样品要求 1. 每批次样品需同时进行空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度要求:
  - 低浓度:接近定量限(LOQ)水平
  - 中浓度:2~5倍LOQ水平
3. 回收率范围:70%~120%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 样品前处理:
1. 均质样品后准确称取5.0g±0.05g
2. 加入20mL EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
3. 离心后取上清液过HLB固相萃取柱

仪器分析:
1. 流动相:0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱
2. 色谱柱:C18柱(2.1×100mm,1.7μm)
3. 质谱模式:多反应监测(MRM)
特别说明 1. 标准溶液配制要求:
  - 使用甲醇中3种药物混标溶液(如IFSC 03-11-01-2021-F)时
  - 需用空白基质提取液逐级稀释至工作浓度
2. 基质效应验证:必须考察不同基质对目标物的抑制/增强效应
3. 系统适用性:每次开机需用标准溶液验证保留时间和离子丰度比
4. 注意药物代谢物检测要求(如喹诺酮类需同时检测母药和代谢物)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!