甲醇中5种挥发性卤代烃混标溶液
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甲醇中5种挥发性卤代烃混标
BW022005 | 150μg/mL
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甲醇中5种挥发性卤代烃混标
RN-02284UFE | 1000ug/ml
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甲醇中5种挥发性卤代烃
BW012024 | 100 μg/mL
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甲醇中5种挥发性卤代烃
BW012025-1 | 1000μg/mL
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甲醇中5种挥发性卤代烃混标
BePure-33693Y2M | 2000μg/mL
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甲醇中5种挥发性卤代烃
SDS1400227A | 见详情
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甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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2. 气相色谱分离:采用DB-624等极性色谱柱分离目标物
3. ECD检测器:高灵敏度检测卤代烃化合物
定量限范围:0.3~1.5 μg/L
具体数值根据目标化合物和仪器性能确定
2. 平行样比例≥10%
3. 加标回收率控制范围:80%~120%
4. 使用甲醇中5种挥发性卤代烃混标溶液绘制校准曲线
2. 顶空条件:平衡温度60±1℃,平衡时间30min
3. 色谱条件:柱箱程序升温(初始40℃保持5min,以5℃/min升至150℃)
4. 进样方式:自动顶空进样,传输线温度110℃
2. 样品保存需添加盐酸至pH≤2,4℃避光保存,7日内完成分析
3. 高盐样品需添加硫酸钠提高顶空效率
4. 避免使用含卤代烃的橡皮垫和塑料制品
2. 顶空/气相色谱法:与HJ 620方法原理一致
3. 均需使用甲醇中卤代烃混标溶液建立校准曲线
2. 校准曲线相关系数≥0.995
3. 连续校准偏差≤20%
4. 使用有证标准物质进行准确性控制
2. 吹扫条件:吹扫时间11min,脱附温度180℃
3. 色谱分离:采用30m×0.32mm×1.8μm色谱柱
4. 质谱检测:全扫描或选择离子监测模式
2. 高浓度样品需用甲醇稀释后分析
3. 需验证方法检出限是否符合GB 5749限值要求
4. 每批新载气需进行系统空白检查
2. 二硫化碳解吸:超声提取30min
3. GC-FID/ECD分析:根据化合物特性选择检测器
定量下限:0.03~0.3 mg/m³
具体数值需通过方法验证确认
2. 解吸效率≥85%
3. 运输空白需随样品同步分析
4. 穿透测试:后段活性炭含量≤前段25%
2. 解吸过程:加入1mL二硫化碳,超声30min
3. 色谱条件:柱温箱初始温度35℃保持5min,程序升温至200℃
4. 进样量:1μL不分流进样
2. 二硫化碳需经气相色谱确认无干扰峰
3. 样品解吸后需在24h内完成分析
4. 高湿度环境(>90%)需采取防穿透措施
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!