甲醇中16种有机物混标溶液(GB 31604.29-2023 附录A&附录D第一部分(部分),以酸计),50μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 原理:食品模拟物经适当前处理后,采用反相C18色谱柱分离
2. 电离模式:电喷雾负离子模式(ESI-)
3. 检测方式:多反应监测(MRM)
4. 定量方法:外标法(使用甲醇中16种有机物混标溶液绘制标准曲线)
2. 加标回收:每批样品需做20%加标回收(加标浓度0.1 μg/mL)
3. 平行样:至少10%样品做平行双样测定
4. 标准曲线:相关系数R²≥0.995
5. 连续校准:每10个样品插入中等浓度标准溶液验证
2. 标准工作液配制:用甲醇逐级稀释50 μg/mL混标至所需浓度
3. 色谱条件:
- 流动相:A:5 mM乙酸铵水溶液;B:甲醇
- 梯度洗脱:初始15%B,15min内升至95%B
4. 质谱参数:
- 离子源温度:150℃
- 脱溶剂气温度:500℃
- 毛细管电压:2.5 kV
2. 酸度控制:样品pH需调节至2.8-3.2以保证电离效率
3. 干扰消除:金属离子可能引起离子抑制,需采用同位素内标或基质匹配校准
4. 溶液稳定性:标准工作液现配现用,4℃保存不超过48小时
5. 安全警示:甲醇为有毒溶剂,操作应在通风橱中进行
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