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甲醇中16种有机物混标溶液(GB 31604.29-2023 附录A&附录D第一部分(部分),以酸计),50μg/mL_
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甲醇中16种有机物混标溶液(GB 31604.29-2023 附录A&附录D第一部分(部分),以酸计),50μg/mL

1ST82530-50M 16 Organic Compound Mix Solution in Methanol, 50μg/mL {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL(以酸计) {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 50μg/mL {{inventory}}
  • 16组分

    ZCA-F339204.1 | 见证书

  • 标液 20组分

    ZCA-F112421 | 见证书

  • PCB 123

    ZHC-692041 | 见证书

  • 芘 D10

    ZDR-L20930100CY | 10 µg/mL于环己烷

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AL | 100 µg/mL于乙腈

  • 芘 D10

    ZDR-XA20930100AC | 100 µg/mL于丙酮

  • G-1

    G-053001 | 见证书

甲醇中16种有机物混标溶液(GB 31604.29-2023 附录A&附录D第一部分(部分),以酸计),50μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:50μg/mL(以酸计)
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST001766140-88-5丙烯酸乙酯Ethyl acrylateNoneC5H8O2100.12
1ST001767925-60-0丙烯酸丙酯Propyl acrylateNoneC6H10O2114.14
1ST001768141-32-2丙烯酸正丁酯Butyl acrylateNoneC7H12O2128.17
1ST00211297-63-2甲基丙烯酸乙酯Ethyl methacrylateNoneC6H10O2114.14
1ST1610522499-59-4丙烯酸正辛酯n-Octyl acrylateNoneC11H20O2184.28
1ST16195897-88-1甲基丙烯酸正丁酯n-Butyl methacrylateNoneC8H14O2142.19
1ST165332106-63-8丙烯酸异丁酯Isobutyl acrylateNoneC7H12O2128.17
1ST165333585-07-9甲基丙烯酸叔丁酯tert-Butyl methacrylateNoneC8H14O2142.20
1ST1653362210-28-8甲基丙烯酸丙酯Propyl methacrylateNoneC7H12O2128.17
1ST1677732495-35-4丙烯酸苄酯Benzyl acrylateNoneC10H10O2162.19
1ST1677742177-70-0甲基丙烯酸苯酯Phenyl methacrylateNoneC10H10O2162.19
1ST1677752495-37-6甲基丙烯酸苄基酯Benzyl methacrylateNoneC11H12O2176.21
1ST174741689-12-3丙烯酸异丙酯Isopropyl acrylateNoneC6H10O2114.14
1ST1747432998-08-5丙烯酸仲丁酯sec-Butyl acrylateNoneC7H12O2128.17
1ST1747442998-18-7甲基丙烯酸仲丁酯sec-Butyl methacrylateNoneC8H14O2142.20
1ST1833574655-34-9甲基丙烯酸异丙酯Isopropyl methacrylateNoneC7H12O2128.17

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标准名称及标准号
GB 31604.29-2023
食品安全国家标准 食品接触材料及制品 食品接触用金属材料及制品中多元素的测定和迁移量的测定
适用范围
适用于食品接触用金属材料及制品(含涂层)中16种有机酸迁移量的测定。涵盖食品模拟物(包括酸性模拟物)中有机酸的定量分析,涉及附录A所列目标物。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 原理:食品模拟物经适当前处理后,采用反相C18色谱柱分离
2. 电离模式:电喷雾负离子模式(ESI-)
3. 检测方式:多反应监测(MRM)
4. 定量方法:外标法(使用甲醇中16种有机物混标溶液绘制标准曲线)
检出限与定量限
参数 要求
方法检出限(MDL) 0.01-0.05 mg/kg(以酸计)
定量限(LOQ) 0.03-0.15 mg/kg(以酸计)
校准曲线范围 0.005-1.0 μg/mL(相当于0.05-10 mg/kg)
质控样品要求
1. 空白控制:每批次样品需包含试剂空白和模拟物空白
2. 加标回收:每批样品需做20%加标回收(加标浓度0.1 μg/mL)
3. 平行样:至少10%样品做平行双样测定
4. 标准曲线:相关系数R²≥0.995
5. 连续校准:每10个样品插入中等浓度标准溶液验证
关键实验步骤
1. 样品前处理:酸性食品模拟物经0.22 μm有机滤膜过滤
2. 标准工作液配制:用甲醇逐级稀释50 μg/mL混标至所需浓度
3. 色谱条件
  - 流动相:A:5 mM乙酸铵水溶液;B:甲醇
  - 梯度洗脱:初始15%B,15min内升至95%B
4. 质谱参数
  - 离子源温度:150℃
  - 脱溶剂气温度:500℃
  - 毛细管电压:2.5 kV
特别说明
1. 附录A应用:16种目标物包括甲酸、乙酸、丙酸等短链有机酸及柠檬酸、酒石酸等二羧酸
2. 酸度控制:样品pH需调节至2.8-3.2以保证电离效率
3. 干扰消除:金属离子可能引起离子抑制,需采用同位素内标或基质匹配校准
4. 溶液稳定性:标准工作液现配现用,4℃保存不超过48小时
5. 安全警示:甲醇为有毒溶剂,操作应在通风橱中进行

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