甲醇中16种有机物混标溶液（GB 31604.29-2023 附录A&附录D第一部分（部分），以酸计），50μg/mL_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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16 Organic Compound Mix Solution in Methanol, 50μg/mL

产品编号

1ST82530-50M

英文名称

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CAS号

规格

1mL（以酸计）

有效期

2027-06-19

品牌

First Standard

标准值

50μg/mL

数量

− +

库存

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甲醇中16种有机物混标溶液（GB 31604.29-2023 附录A&附录D第一部分（部分），以酸计），50μg/mL介绍：

产品基本信息：

密度：50μg/mL（以酸计）

储存条件：-20°C±5°C，避光，N2

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST001766	140-88-5	丙烯酸乙酯	Ethyl acrylate	None	C5H8O2	100.12
1ST001767	925-60-0	丙烯酸丙酯	Propyl acrylate	None	C6H10O2	114.14
1ST001768	141-32-2	丙烯酸正丁酯	Butyl acrylate	None	C7H12O2	128.17
1ST002112	97-63-2	甲基丙烯酸乙酯	Ethyl methacrylate	None	C6H10O2	114.14
1ST161052	2499-59-4	丙烯酸正辛酯	n-Octyl acrylate	None	C11H20O2	184.28
1ST161958	97-88-1	甲基丙烯酸正丁酯	n-Butyl methacrylate	None	C8H14O2	142.19
1ST165332	106-63-8	丙烯酸异丁酯	Isobutyl acrylate	None	C7H12O2	128.17
1ST165333	585-07-9	甲基丙烯酸叔丁酯	tert-Butyl methacrylate	None	C8H14O2	142.20
1ST165336	2210-28-8	甲基丙烯酸丙酯	Propyl methacrylate	None	C7H12O2	128.17
1ST167773	2495-35-4	丙烯酸苄酯	Benzyl acrylate	None	C10H10O2	162.19
1ST167774	2177-70-0	甲基丙烯酸苯酯	Phenyl methacrylate	None	C10H10O2	162.19
1ST167775	2495-37-6	甲基丙烯酸苄基酯	Benzyl methacrylate	None	C11H12O2	176.21
1ST174741	689-12-3	丙烯酸异丙酯	Isopropyl acrylate	None	C6H10O2	114.14
1ST174743	2998-08-5	丙烯酸仲丁酯	sec-Butyl acrylate	None	C7H12O2	128.17
1ST174744	2998-18-7	甲基丙烯酸仲丁酯	sec-Butyl methacrylate	None	C8H14O2	142.20
1ST183357	4655-34-9	甲基丙烯酸异丙酯	Isopropyl methacrylate	None	C7H12O2	128.17

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
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SHAM_148556	甲醇中18种丙烯酸和甲基丙烯酸及其酯类混合溶液标准物质（GB 31604.29-2023）	18组分	1.2mL			0	1000.0
BePure-31032YE	标准物质/乙酸乙酯中18种混标/GB 31604.29-2023	1000μg/mL	1mL			0	560.0
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标准名称及标准号

GB 31604.29-2023

食品安全国家标准食品接触材料及制品食品接触用金属材料及制品中多元素的测定和迁移量的测定

适用范围

适用于食品接触用金属材料及制品（含涂层）中16种有机酸迁移量的测定。涵盖食品模拟物（包括酸性模拟物）中有机酸的定量分析，涉及附录A所列目标物。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 原理：食品模拟物经适当前处理后，采用反相C18色谱柱分离
2. 电离模式：电喷雾负离子模式（ESI-）
3. 检测方式：多反应监测（MRM）
4. 定量方法：外标法（使用甲醇中16种有机物混标溶液绘制标准曲线）

检出限与定量限

参数	要求
方法检出限（MDL）	0.01-0.05 mg/kg（以酸计）
定量限（LOQ）	0.03-0.15 mg/kg（以酸计）
校准曲线范围	0.005-1.0 μg/mL（相当于0.05-10 mg/kg）

质控样品要求

1. 空白控制：每批次样品需包含试剂空白和模拟物空白
2. 加标回收：每批样品需做20%加标回收（加标浓度0.1 μg/mL）
3. 平行样：至少10%样品做平行双样测定
4. 标准曲线：相关系数R²≥0.995
5. 连续校准：每10个样品插入中等浓度标准溶液验证

关键实验步骤

1. 样品前处理：酸性食品模拟物经0.22 μm有机滤膜过滤
2. 标准工作液配制：用甲醇逐级稀释50 μg/mL混标至所需浓度
3. 色谱条件：
  - 流动相：A：5 mM乙酸铵水溶液；B：甲醇
  - 梯度洗脱：初始15%B，15min内升至95%B
4. 质谱参数：
  - 离子源温度：150℃
  - 脱溶剂气温度：500℃
  - 毛细管电压：2.5 kV

特别说明

1. 附录A应用：16种目标物包括甲酸、乙酸、丙酸等短链有机酸及柠檬酸、酒石酸等二羧酸
2. 酸度控制：样品pH需调节至2.8-3.2以保证电离效率
3. 干扰消除：金属离子可能引起离子抑制，需采用同位素内标或基质匹配校准
4. 溶液稳定性：标准工作液现配现用，4℃保存不超过48小时
5. 安全警示：甲醇为有毒溶剂，操作应在通风橱中进行

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！