跳至内容
热搜： 活性炭管中苯 毒素 SinCHERS 土壤有效态 免疫亲和柱 MOAH MOSH 全氟 多氯联苯 HJ 1389-2024
AI采购助手
当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 5 Tetracycline Mixture
5 Tetracycline Mixture
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

5 Tetracycline Mixture

1ST9272Z-100μg
需咨询
需咨询
100μg/组分
2027-03-01
First Standard
见证书
− +
≥10
猜您喜欢
5种四环素类药物固体混标（农业农村部公告第937号-13）介绍：

产品基本信息：
密度：100μg
储存条件：-20°C±5°C
产品组分信息：
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST4102A64-75-5盐酸四环素Tetracycline hydrochlorideNoneC22H24N2O8·HCl480.90
1ST4106A3963-95-9盐酸甲烯土霉素Methacycline hydrochlorideNoneC22H22N2O8 · HCl478.88
1ST4110A64-72-2盐酸金霉素Chlortetracycline hydrochlorideNoneC22H23ClN2O8·HCl515.34
1ST411179-57-2土霉素OxytetracyclineNoneC22H24N2O9460.43
1ST4122X24390-14-5强力霉素单盐酸半乙醇半水合物Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrateNoneC22H24N2O8·HCl·0.5H2O·0.5C2H6O512.94

您正在浏览的产品：5种四环素类药物固体混标（农业农村部公告第937号-13）

手机版：5种四环素类药物固体混标（农业农村部公告第937号-13）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1400.0
见证书
100mL
0
800.0
见证书
10g
0
1600.0
见证书
10g
0
1200.0
见证书
10g
0
800.0
见备注
30g
0
1200.0
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
1000.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
50μg/mL
1mL
None
0
1800.0
10µg/mL
1mL
0
1728.0
50μg/mL
1mL
0
2240.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
665.0
10µg/mL
1mL
0
1789.0
50µg/mL
1mL
0
3807.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
330.0
50μg/mL
5支
0
6750.0
100μg/mL
2*1ml
0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物的测定
标准名称及标准号 GB 31658.6-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物的测定》
适用范围 适用于猪肉、牛肉、羊肉、禽肉、牛奶、鸡蛋等动物源性食品中5种四环素类药物（土霉素、四环素、金霉素、强力霉素、甲烯土霉素）的残留检测
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取，HLB固相萃取柱净化，C18色谱柱分离，电喷雾离子源正离子模式检测
检出限与定量限 检出限(LOD)：1.0 μg/kg
定量限(LOQ)：2.0 μg/kg（肌肉组织）；5.0 μg/kg（牛奶/鸡蛋）
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照
2. 添加浓度：LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围：70%-120%
4. 质控样数量≥10%
关键实验步骤 1. 样品均质：取2g样品加入10mL EDTA-Mcllvaine缓冲液均质
2. 离心净化：9000r/min离心5min，上清液过HLB柱
3. 固相萃取：依次用5mL水、5mL甲醇淋洗，6mL氨化甲醇洗脱
4. 氮吹浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相定容
5. LC条件：C18柱（2.1×100mm,1.7μm），0.3mL/min，柱温35℃
6. MS/MS：多反应监测模式(MRM)，驻留时间≥20ms
特别说明 1. 金霉素需避光操作
2. 实验过程需控制pH在4.0±0.2
3. 柱后补偿：加入0.1%甲酸甲醇溶液提升灵敏度
4. 质谱调谐：需用标准溶液优化碎裂电压及碰撞能量
食品安全国家标准 水产品中四环素类药物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 31656.6-2021《食品安全国家标准 水产品中四环素类药物残留量的测定》
适用范围 鱼类、甲壳类、贝类等水产品中四环素、土霉素、金霉素、强力霉素的残留检测
核心检测方法 液相色谱法（HPLC）：磷酸盐缓冲液提取，C18固相萃取柱净化，紫外检测器检测
检出限与定量限 检出限(LOD)：5 μg/kg
定量限(LOQ)：10 μg/kg
质控样品要求 1. 每批次≥6个平行样
2. 添加水平：10、50、100 μg/kg
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
4. 标准曲线r≥0.995
关键实验步骤 1. 提取：加入20mL 0.1mol/L Na₂EDTA-Mcllvaine缓冲液振荡提取
2. 净化：提取液过C18柱，5mL水淋洗，5mL甲醇洗脱
3. HPLC条件：C18柱（4.6×250mm,5μm），流速1.0mL/min
4. 检测波长：355nm（四环素类特征吸收波长）
5. 柱温：30℃
特别说明 1. 贝类样品需增加冷冻高速离心步骤（15000r/min）
2. 流动相需现配现用（乙腈-0.01mol/L草酸溶液）
3. 金霉素检测时需避光操作
4. 梯度洗脱程序需精确控制
动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法
标准名称及标准号 GB/T 21317-2007《动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法》
适用范围 畜禽肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留检测
核心检测方法 双检测法：液相色谱-质谱/质谱法（LC-MS/MS）与高效液相色谱法（HPLC）
检出限与定量限 LC-MS/MS法：
- LOD：2 μg/kg
- LOQ：5 μg/kg
HPLC法：
- LOD：10 μg/kg
- LOQ：25 μg/kg
质控样品要求 1. 方法验证需做6次重复试验
2. 添加回收率：60%-110%
3. 质控样需覆盖所有基质类型
4. 每24h需重新校准仪器
关键实验步骤 1. 提取：5g样品+20mL 0.1mol/L Na₂EDTA溶液（pH4.0）
2. 除蛋白：加入5mL高氯酸溶液（0.3mol/L）
3. 净化：Oasis HLB柱或等效柱净化
4. LC-MS/MS条件：ESI+模式，监测离子对m/z 427/410（四环素）
5. HPLC条件：紫外检测器，波长350nm
特别说明 1. 肝脏样品需增加除脂步骤（正己烷萃取）
2. LC-MS/MS法为仲裁方法
3. 四环素类易与金属离子螯合，禁用金属器具
4. 溶液pH值必须精确控制（pH4.0±0.1）

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

精选热卖
新品发布