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当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 14 Quinolone Mix Solution in Methanol (GB/T21312-2007), 100μg/mL
14 Quinolone Mix Solution in Methanol (GB/T21312-2007), 100μg/mL
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

14 Quinolone Mix Solution in Methanol (GB/T21312-2007), 100μg/mL

1STG47032-100M
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1mL
2026-05-20
First Standard
100μg/mL
− +
≥10
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甲醇中14种喹诺酮混标溶液 (GBT 21312-2007)，100μg/mL介绍：

产品基本信息：
密度：100μg/mL
储存条件：-20°C±5°C
产品组分信息：
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST4100112398-08-0达氟沙星DanofloxacinNoneC19H20FN3O3357.38
1ST410793106-60-6恩诺沙星EnrofloxacinNoneC19H22FN3O3359.39
1ST570228657-80-9西诺沙星CinoxacinNoneC12H10N2O5262.22
1ST570385721-33-1环丙沙星CiprofloxacinNoneC17H18FN3O3331.34
1ST571474011-58-8依诺沙星EnoxacinNoneC15H17FN4O3320.32
1ST5735389-08-2萘啶酸Nalidixic acidNoneC12H12N2O3232.24
1ST573870458-96-7诺氟沙星NorfloxacinNoneC16H18FN3O3319.33
1ST574082419-36-1氧氟沙星OfloxacinNoneC18H20FN3O4361.37
1ST574514698-29-4恶喹酸Oxolinic acidNoneC13H11NO5261.23
1ST575670458-92-3培氟沙星PefloxacinNoneC17H20FN3O3333.36
1ST575798105-99-8沙拉沙星SarafloxacinNoneC20H17F2N3O3385.36
1ST575998079-51-7洛美沙星LomefloxacinNoneC17H19F2N3O3351.35
1ST576142835-25-6氟甲喹FlumequineNoneC14H12FNO3261.25
1ST576251940-44-4吡哌酸Pipemidic acidNoneC14H17N5O3303.32

您正在浏览的产品：甲醇中14种喹诺酮混标溶液 (GBT 21312-2007)，100μg/mL

手机版：甲醇中14种喹诺酮混标溶液 (GBT 21312-2007)，100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 21312-2007相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
90.3μg/kg
10g
0
800.0
见备注
10g
0
3900.0
521μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600.0
138µg/kg
10g
0
1000.0
89.9μg/kg
10g
0
800.0
100μg/mL
1.2mL
0
790.0
1000μg/mL
1.2mL
0
1300.0
100μg/mL
1mL
0
1100.0
100μg/mL
1mL
0
1225.0
100µg/mL
1mL
0
230.0
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2026-07-15
≥10
60.0
100μg/mL in Methanol
1mL
0
咨询
阴性
30g
2026-03-30
2
3600.0
见证书
10g
0
1600.0
见证书
10g
0
800.0
GB/T 21312-2007
20g
0
19600.0
200mg/6mL
30支/盒
0
600.0
79.5 μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600.0
287μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600.0
5.0
500mL
2026-09-24
8
240.0
国家标准详细解读：
标准名称及标准号
GB/T 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于猪肉、猪肝、鸡肉、鸡肝、鱼肉、虾肉、牛奶和鸡蛋等动物源性食品中14种喹诺酮类药物残留的定量检测。包括诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等常用兽药。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经酸化乙腈提取，HLB固相萃取柱净化，C18色谱柱分离，采用电喷雾正离子模式(ESI+)和多反应监测(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限
各目标物的方法检出限(LOD)为0.1-0.3 μg/kg，定量限(LOQ)为0.3-1.0 μg/kg。具体数值需根据基质类型通过方法验证确定，均需满足国家标准规定的最大残留限量(MRL)要求。
质控样品要求
1. 每批次需包含空白基质对照
2. 添加浓度覆盖LOQ、MRL、2倍MRL三个水平的加标样品
3. 回收率需控制在70%-120%
4. 保留时间偏差≤±2.5%，离子丰度比偏差≤±20%
关键实验步骤
1. 提取：均质样品加入EDTA-McIlvaine缓冲液和酸化乙腈振荡提取
2. 净化：HLB柱依次用甲醇、水活化，上样后用水和甲醇淋洗，氨化甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈-0.1%甲酸水复溶
4. 色谱条件：C18柱(2.1×150mm, 3.5μm)，流速0.2mL/min，柱温30℃
5. 质谱条件：毛细管电压3.5kV，离子源温度120℃，脱溶剂温度350℃
特别说明
1. 喹诺酮易与金属离子螯合，需使用EDTA缓冲液防止结合损失
2. 不同基质需优化提取溶剂比例（如高脂样品需增加净化步骤）
3. 注意氧氟沙星/左氧氟沙星、沙拉沙星/二氟沙星等同分异构体分离
4. 方法适用于单喹诺酮检测，混标溶液需验证各组分响应稳定性

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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